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Raisons DPBRN pour placer la première restauration sur des surfaces dentaires permanentes

17 novembre 2014 mis à jour par: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Raisons de placer la première restauration sur des surfaces dentaires permanentes

Le but de cette étude était de documenter les raisons de placer la première restauration ("obturation") sur une surface précédemment non restaurée dans une dent permanente ("adulte").

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les objectifs de cette étude étaient de (1) quantifier les évaluations préopératoires et postopératoires des praticiens-investigateurs DPBRN de la profondeur de la lésion carieuse traitée ; (2) quantifier la prévalence des types de matériaux dentaires utilisés pour restaurer la première restauration dans une surface dentaire permanente ; et (3) tester l'hypothèse selon laquelle les chercheurs praticiens du DPBRN dans l'étude « Évaluation du diagnostic des caries et du traitement des caries » qui ont déclaré qu'ils attendaient que les lésions carieuses atteignent la dentine avant de placer la première restauration sont en fait plus susceptibles dans cette étude de faire restauration des dents qui ont des caries atteignant la dentine.

Les objectifs ont été atteints en inscrivant 230 praticiens-chercheurs du DPBRN à l'étude « Raisons de placer la première restauration sur des surfaces dentaires permanentes », chacun d'entre eux ayant enregistré des informations sur environ 50 restaurations consécutives qu'ils ont placées sur des surfaces non restaurées. Cette étude sur le traitement de restauration reçu par les patients a fourni l'opportunité d'enregistrer les variations du traitement fourni, et a également fourni une base pour de futures études ultérieures pour étudier comment les défauts sur les obturations se développent au fil du temps. Ces résultats seront également liés aux conclusions de l'étude « Évaluation du diagnostic des caries et du traitement des caries » où les praticiens ont expliqué comment ils ont détecté la carie dentaire, le stade auquel la carie a été traitée en plaçant des obturations et comment ils s'appuient sur des mesures préventives pour arrêter le processus de décomposition sans placer d'obturations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5810

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis
        • Health Partners Research Foundation
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis
        • Health Partners Dental Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, États-Unis
        • Permanente Denrtal Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les investigateurs praticiens doivent avoir été inscrits au DPBRN, avoir complété l'étude « Évaluation du diagnostic et du traitement des caries » ; et faire au moins un peu de dentisterie restauratrice dans leur pratique. Les sujets humains directement impliqués dans cette étude étaient des patients qui avaient cherché un traitement dans les cabinets des praticiens du DPBRN.

La description

Critère d'intégration:

  • les participants directement impliqués dans cette étude étaient des patients qui ont cherché un traitement dentaire dans les cabinets des praticiens-investigateurs
  • toute surface dentaire qui n'avait pas été restaurée auparavant était éligible pour cette étude, à condition qu'elle soit sur une dent permanente ("d'adulte"). Cela signifie que les premières molaires permanentes étaient éligibles, qui éclatent généralement vers l'âge de 6 ans. Cela signifie que des personnes âgées de 6 ans et plus ont été inscrites à l'étude et qu'il n'y avait pas de limite d'âge supérieure.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dental Practice-Based Research Network

Collaborateurs

University of Copenhagen
University of Florida
University of North Carolina, Chapel Hill
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Chercheur principal: Valeria V. Gordan, DDS, MS, MSCI, Dental Practice-Based Research Network

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2009

Première publication (Estimation)

19 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 101883

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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