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Razões DPBRN para Colocar a Primeira Restauração em Superfícies de Dentes Permanentes

17 de novembro de 2014 atualizado por: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Razões para Colocar a Primeira Restauração em Superfícies de Dentes Permanentes

O objetivo deste estudo foi documentar as razões para colocar a primeira restauração ("obturação") em uma superfície previamente não restaurada em um dente permanente ("adulto").

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os objetivos deste estudo foram (1) quantificar as avaliações pré e pós-operatórias dos profissionais-investigadores do DPBRN da profundidade da lesão de cárie a ser tratada; (2) quantificar a prevalência de tipos de materiais dentários usados ​​para restaurar a primeira restauração em uma superfície de dente permanente; e (3) testar a hipótese de que os investigadores profissionais do DPBRN no estudo "Avaliação do diagnóstico de cárie e tratamento de cárie" que afirmaram esperar até que as lesões de cárie atinjam a dentina antes de colocar a primeira restauração são, de fato, mais propensos a fazer neste estudo restauração em dentes com cárie atingindo a dentina.

Os objetivos foram alcançados ao inscrever 230 profissionais-investigadores do DPBRN no estudo "Razões para colocar a primeira restauração em superfícies dentárias permanentes", cada um dos quais registrou informações sobre aproximadamente 50 restaurações consecutivas que colocaram em superfícies não restauradas. Este estudo sobre o tratamento restaurador recebido pelos pacientes forneceu a oportunidade de registrar as variações no tratamento fornecido e também forneceu uma base para estudos futuros subsequentes para investigar como os defeitos nas obturações se desenvolvem ao longo do tempo. Esses resultados também serão relacionados aos achados do estudo "Avaliação do diagnóstico de cárie e tratamento de cárie", onde os profissionais descreveram como detectaram a cárie dentária, o estágio em que a cárie foi tratada com obturações e como eles contam com medidas preventivas para parar o processo de cárie sem colocar obturações.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5810

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • Health Partners Research Foundation
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • Health Partners Dental Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
        • Permanente Denrtal Associates

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os investigadores profissionais devem ter sido inscritos no DPBRN, concluído o estudo "Avaliação do diagnóstico de cárie e tratamento de cárie"; e fazer pelo menos alguma odontologia restauradora em suas práticas. Os sujeitos humanos diretamente envolvidos neste estudo foram pacientes que procuraram tratamento nas práticas dos praticantes do DPBRN.

Descrição

Critério de inclusão:

  • os participantes diretamente envolvidos neste estudo foram pacientes que procuraram tratamento odontológico nas práticas dos médicos-investigadores
  • qualquer superfície dentária previamente não restaurada era elegível para este estudo, desde que fosse um dente permanente ("adulto"). Isso significa que os primeiros molares permanentes eram elegíveis, que normalmente irrompem por volta dos 6 anos de idade. Isso significa que pessoas com 6 anos ou mais foram incluídas no estudo e não havia limite máximo de idade.

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Investigador principal: Valeria V. Gordan, DDS, MS, MSCI, Dental Practice-Based Research Network

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 101883

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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