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DPBRN Ragioni per posizionare il primo restauro su superfici di denti permanenti

17 novembre 2014 aggiornato da: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Ragioni per posizionare il primo restauro su superfici di denti permanenti

Lo scopo di questo studio era documentare le ragioni per posizionare il primo restauro ("otturazione") su una superficie precedentemente non restaurata in un dente permanente ("adulto").

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi di questo studio erano di (1) quantificare le valutazioni preoperatorie e postoperatorie dei ricercatori DPBRN della profondità della lesione cariosa trattata; (2) quantificare la prevalenza dei tipi di materiale dentale utilizzati per ripristinare il primo restauro in una superficie del dente permanente; e (3) testare l'ipotesi che i ricercatori del DPBRN nello studio "Valutazione della diagnosi e del trattamento della carie" che hanno affermato di attendere che le lesioni della carie raggiungano la dentina prima di posizionare il primo restauro siano in realtà più propensi in questo studio a fare restauro in denti che hanno carie che raggiungono la dentina.

Gli obiettivi sono stati raggiunti arruolando 230 praticanti-ricercatori DPBRN nello studio "Motivi per posizionare il primo restauro su superfici di denti permanenti", ciascuno dei quali ha registrato informazioni su circa 50 restauri consecutivi che ha posizionato su superfici non restaurate. Questo studio sul trattamento riparativo ricevuto dai pazienti ha fornito l'opportunità di registrare le variazioni del trattamento fornito, e ha anche fornito una base per successivi studi futuri per indagare come i difetti sulle otturazioni si sviluppano nel tempo. Questi risultati saranno anche correlati ai risultati dello studio "Valutazione della diagnosi e del trattamento della carie" in cui i professionisti hanno delineato come hanno rilevato la carie dentale, la fase in cui la carie è stata trattata posizionando le otturazioni e come si affidano a misure preventive per fermare il processo di decadimento senza posizionare otturazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5810

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
        • Health Partners Research Foundation
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
        • Health Partners Dental Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Stati Uniti
        • Permanente Denrtal Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli investigatori praticanti devono essere stati arruolati nel DPBRN, aver completato lo studio "Valutazione della diagnosi della carie e del trattamento della carie"; e fare almeno un po' di odontoiatria restaurativa nei loro studi. I soggetti umani direttamente coinvolti in questo studio erano pazienti che avevano cercato un trattamento nelle pratiche dei professionisti DPBRN.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i partecipanti direttamente coinvolti in questo studio erano pazienti che cercavano cure odontoiatriche nelle pratiche dei ricercatori-professionisti
  • qualsiasi superficie del dente precedentemente non restaurata era ammissibile per questo studio, a condizione che si trovasse su un dente permanente ("adulto"). Ciò significa che erano ammissibili i primi molari permanenti, che in genere scoppiano a circa 6 anni di età. Ciò significa che le persone di età pari o superiore a 6 anni sono state arruolate nello studio e non vi era alcun limite massimo di età.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Collaboratori

University of Copenhagen
University of Florida
University of North Carolina, Chapel Hill
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Investigatore principale: Valeria V. Gordan, DDS, MS, MSCI, Dental Practice-Based Research Network

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 101883

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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