Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Důvody DPBRN pro umístění první náhrady na trvalé povrchy zubů

17. listopadu 2014 aktualizováno: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Důvody pro umístění první náhrady na trvalé povrchy zubů

Účelem této studie bylo zdokumentovat důvody pro umístění první náhrady ("výplně") na dříve nerestaurovaný povrch u trvalého ("dospělého") zubu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie bylo (1) kvantifikovat předoperační a pooperační hodnocení hloubky ošetřované kazové léze lékaře-zkoušejícího DPBRN; (2) kvantifikovat prevalenci typů dentálních materiálů používaných k obnově první náhrady na povrchu trvalého zubu; a (3) otestovat hypotézu, že vyšetřovatelé DPBRN ve studii „Hodnocení diagnózy kazu a ošetření kazu“, kteří uvedli, že počkají, dokud kazové léze nedosáhnou dentinu, než umístí první náhradu, ve skutečnosti v této studii udělají větší pravděpodobnost. obnova u zubů, které mají kaz zasahující do dentinu.

Cíle byly splněny zařazením 230 lékařů-investigátorů DPBRN do studie „Důvody umístění první náhrady na trvalé zubní povrchy“, z nichž každý zaznamenal informace o přibližně 50 po sobě jdoucích náhradách, které umístili na neobnovené povrchy. Tato studie o restorativní léčbě, kterou pacienti dostávali, poskytla příležitost zaznamenat odchylky v poskytované léčbě a také poskytla základ pro následné budoucí studie, aby se zjistilo, jak se defekty na výplních vyvíjejí v průběhu času. Tyto výsledky budou také souviset se zjištěními ze studie „Hodnocení diagnózy kazu a ošetření kazu“, kde praktici nastínili, jak detekovali zubní kaz, fázi, ve které byl kaz ošetřen umístěním výplní, a jak spoléhají na preventivní opatření k zastavení proces rozkladu bez umístění výplní.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5810

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy
        • Health Partners Research Foundation
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy
        • Health Partners Dental Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Spojené státy
        • Permanente Denrtal Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Praktičtí vyšetřovatelé musí být zapsáni do DPBRN a musí mít dokončenou studii „Posouzení diagnózy kazu a ošetření kazu“; a ve svých praxích provádějí alespoň nějakou záchovnou stomatologii. Lidskými subjekty přímo zapojenými do této studie byli pacienti, kteří hledali léčbu v ordinacích praktických lékařů DPBRN.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • účastníky přímo zapojenými do této studie byli pacienti, kteří hledali zubní ošetření v praxi praktiků-zkoušejících
  • jakýkoli povrch zubu, který byl předtím neobnovený, byl způsobilý pro tuto studii, za předpokladu, že byl na trvalém ("dospělém") zubu. To znamená, že byly vhodné trvalé první stoličky, které typicky propukly ve věku přibližně 6 let. To znamená, že do studie byly zařazeny osoby ve věku 6 let a starší a horní věková hranice nebyla stanovena.

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dental Practice-Based Research Network

Spolupracovníci

University of Copenhagen
University of Florida
University of North Carolina, Chapel Hill
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Vrchní vyšetřovatel: Valeria V. Gordan, DDS, MS, MSCI, Dental Practice-Based Research Network

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

19. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 101883

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní kaz

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit