Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DPBRN Powody umieszczania pierwszej odbudowy na powierzchniach zębów stałych

17 listopada 2014 zaktualizowane przez: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Powody umieszczenia pierwszej odbudowy na powierzchniach zębów stałych

Celem niniejszej pracy było udokumentowanie przyczyn założenia pierwszego uzupełnienia („wypełnienia”) na nieodbudowywanej wcześniej powierzchni w zębie stałym („dorosłym”).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania było (1) ilościowe określenie przedoperacyjnej i pooperacyjnej oceny głębokości leczonej zmiany próchnicowej przez praktyków-badaczy DPBRN; (2) określić ilościowo rozpowszechnienie rodzajów materiałów dentystycznych stosowanych do odbudowy pierwszej odbudowy na powierzchni zęba stałego; oraz (3) zweryfikować hipotezę, że badacze DPBRN w badaniu „Ocena diagnozy próchnicy i leczenia próchnicy”, którzy stwierdzili, że przed założeniem pierwszego wypełnienia czekają, aż zmiany próchnicze dotrą do zębiny, w rzeczywistości z większym prawdopodobieństwem zrobią to w tym badaniu odbudowa w zębach z próchnicą sięgającą do zębiny.

Cele zostały osiągnięte poprzez włączenie 230 praktyków-badaczy DPBRN do badania „Powody umieszczenia pierwszej odbudowy na powierzchniach zębów stałych”, z których każdy odnotował informacje o około 50 kolejnych odbudowach, które umieścił na nieodbudowanych powierzchniach. To badanie dotyczące leczenia odtwórczego otrzymywanego przez pacjentów umożliwiło zarejestrowanie zmian w zastosowanym leczeniu, a także dostarczyło podstawy do dalszych przyszłych badań w celu zbadania, w jaki sposób defekty wypełnień rozwijają się w czasie. Wyniki te będą również powiązane z wynikami badania „Ocena diagnozy próchnicy i leczenia próchnicy”, w którym praktycy opisali, w jaki sposób wykryli próchnicę, etap, na którym próchnica była leczona poprzez umieszczanie wypełnień oraz w jaki sposób opierają się na środkach zapobiegawczych w celu powstrzymania próchnicy proces próchnicy bez zakładania wypełnień.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5810

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
        • Health Partners Research Foundation
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
        • Health Partners Dental Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
        • Permanente Denrtal Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badacze-praktycy muszą być zapisani do DPBRN, ukończyć badanie „Ocena diagnostyki próchnicy i leczenia próchnicy”; i wykonują przynajmniej część stomatologii odtwórczej w swoich praktykach. Osobnikami ludzkimi bezpośrednio zaangażowanymi w to badanie byli pacjenci, którzy szukali leczenia w praktykach praktyków DPBRN.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczestnikami bezpośrednio zaangażowanymi w to badanie byli pacjenci, którzy szukali leczenia dentystycznego w praktyce lekarza-badacza
  • każda powierzchnia zęba, która nie była wcześniej odbudowana, kwalifikowała się do tego badania, pod warunkiem, że znajdowała się na zębie stałym („dorosłym”). Oznacza to, że kwalifikowały się stałe pierwsze zęby trzonowe, które zwykle wyrzynają się w wieku około 6 lat. Oznacza to, że do badania włączono osoby w wieku od 6 lat i nie było górnej granicy wieku.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Współpracownicy

University of Copenhagen
University of Florida
University of North Carolina, Chapel Hill
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Główny śledczy: Valeria V. Gordan, DDS, MS, MSCI, Dental Practice-Based Research Network

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 101883

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj