Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gut Hormone Secretion and Macronutrients

perjantai 29. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

Gut Hormone Secretion Pattern in Response to Different Macronutrients in Healthy Volunteers

The role of gut hormone (GLP-1, GIP, PYY...) in glucose homeostasis has been widely demonstrated. Furthermore modifications in their pattern of secretion seem to be involved in the improvement of glucose control in obese patients after bariatric surgery.

The purpose of this study is to assess the respective role of carbohydrate, fat and protein from a complete meal in gut hormones secretion.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The study is designed to asses the role of each individual macronutrient of a compete meal in gut hormones secretion in healthy volunteers.

8 healthy young male subjects will be studied on 5 different occasions. To asses the role of each macronutient the subjects will recieve one of the following test meal: a complete sandwich, the proteic part of this complete meal, the glucidic part and the lipidic part. The fifth test will be a fasting test.

To assess the entero-insular axis, a 5.5 hours hyperglycaemic clamp will be performed.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Lausanne, Sveitsi, 1005
        • University of Lausanne
    • VD
      • Lausanne, VD, Sveitsi, CH-1011
        • Cardiomet Clinical research Center, CHUV

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthy male volunteers

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male
  • 18-35 years old
  • 19 kg/m2 ≤ BMI ≤ 25 kg/m2
  • Healthy
  • Low to moderate physical activity
  • Non smokers

Exclusion Criteria:

  • Family history of diabetes mellitus
  • Any medication
  • Participation to blood spending or other clinical study in the 3 months before the beginning of this study
  • Consumption of drugs
  • Consumption of more than 50g of alcool in a week
  • Vegetarian or particular diet
  • Anamnèse d'intolérance alimentaire
  • Family history of food intolerance

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Terveet vapaaehtoiset
Muut: test meal
Mixed meal containing bread, butter, beef
Muut: glucose
administration of a glucose meal
Muut: fat
administration of a lipid meal
Muut: protein
administration of a protein meal
Muut: control
no meal

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Gut hormone secretion
Aikaikkuna: within 4 hours following a test meal
within 4 hours following a test meal

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Entero-insular axis measurement
Aikaikkuna: within 4 hours following a test meal
within 4 hours following a test meal
Glucose turnover
Aikaikkuna: 6 hours
6 hours
Insulin sensitivity
Aikaikkuna: 6 hours
6 hours
Substrate oxidation
Aikaikkuna: 6 hours
6 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lausanne

Yhteistyökumppanit

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Tutkijat

  • Päätutkija: Luc Tappy, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 162/08/CE/FBM

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa