Alahengitysteiden infektioiden havaitseminen ja karakterisointi kriittisesti sairailla potilailla
keskiviikko 17. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sang-Ho Choi, Asan Medical Center
Tämä tutkimus on prospektiivinen havaintotutkimus alempien hengitysteiden infektioista lääketieteellisen tehohoidon osastolla.
Vaikeaa keuhkokuumetta sairastavien potilaiden mikrobiologisia ja kliinisiä ominaisuuksia seurataan ja analysoidaan tehohoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikkia lääketieteelliseen tehohoitoon saapuvia potilaita seurataan keuhkokuumeen varalta.
Sekä yhteisöstä hankittu (mukaan lukien terveydenhuoltoon liittyvä keuhkokuume) että sairaalassa hankittu keuhkokuume otetaan mukaan.
Tietojen kerääminen sisältää potilaan demografiset ominaisuudet, kliiniset ominaisuudet, mikrobiologiset ominaisuudet mukaan lukien molekyylityö ja tulokset.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sang-Ho Choi, MD
- Puhelinnumero: +82-2-3010-3304
- Sähköposti: sangho@amc.seoul.kr
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 138-736
- Rekrytointi
- Asan Medical Center
-
Päätutkija:
- Sang-ho Choi, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka otetaan tai joutuvat lääketieteelliseen tehohoitoon keuhkokuumeen vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka tulevat lääketieteelliseen tehohoitoon keuhkokuumeen vuoksi
- Lääketieteellinen teho-osasto vastaanotti potilaita, joille on kehittynyt uusi keuhkokuume
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaita on jo hoidettu yli 48 tuntia keuhkokuumeesta siirrettävässä sairaalassa, eikä taudinaiheuttajaa ole eristetty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keuhkokuumeen etiologian tunnistaminen
Aikaikkuna: 7 päivää keuhkokuumediagnoosin jälkeen
|
7 päivää keuhkokuumediagnoosin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keuhkokuumeeseen liittyvä kuolema
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sang-Ho Choi, MD, Asan Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 28. helmikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 28. helmikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 17. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AICUP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .