Detección y Caracterización de Infecciones de Vías Respiratorias Inferiores en Pacientes Críticamente Enfermos
17 de abril de 2024 actualizado por: Sang-Ho Choi, Asan Medical Center
Este estudio es un estudio de observación prospectivo para las infecciones del tracto respiratorio inferior en la unidad de cuidados intensivos médicos.
Se monitorearán y analizarán las características clínicas y microbiológicas y los resultados de los pacientes con neumonía grave en la unidad de cuidados intensivos médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Todos los pacientes que ingresan en la UCI médica serán monitoreados por neumonía.
Se incluirán tanto la neumonía adquirida en la comunidad (incluida la neumonía asociada a la atención de la salud) como la adquirida en el hospital.
La recopilación de datos incluirá las características demográficas del paciente, las características clínicas, las características microbiológicas, incluido el trabajo molecular, y el resultado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sang-Ho Choi, MD
- Número de teléfono: +82-2-3010-3304
- Correo electrónico: sangho@amc.seoul.kr
Ubicaciones de estudio
-
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Seoul, Corea, república de, 138-736
- Reclutamiento
- Asan Medical Center
-
Investigador principal:
- Sang-ho Choi, MD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ingresados o ingresados en UCI médica con neumonía
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que ingresan en la UCI médica con neumonía
- Pacientes ingresados en la UCI médica que desarrollan nueva neumonía
Criterio de exclusión:
- Pacientes ya tratados más de 48 horas por neumonía en el hospital de transferencia y no se aísla ningún organismo causal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Identificación de la etiología de la neumonía.
Periodo de tiempo: 7 días desde el momento del diagnóstico de neumonía
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7 días desde el momento del diagnóstico de neumonía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Muerte relacionada con neumonía
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang-Ho Choi, MD, Asan Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
17 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AICUP
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