Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning og karakterisering af nedre luftvejsinfektioner hos kritisk syge patienter

17. april 2024 opdateret af: Sang-Ho Choi, Asan Medical Center
Denne undersøgelse er et prospektivt observationsstudie for nedre luftvejsinfektioner på medicinsk intensivafdeling. Mikrobiologiske og kliniske karakteristika og resultater af patienter med svær lungebetændelse på medicinsk intensivafdeling vil blive overvåget og analyseret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter, der indlægger medicinsk intensivafdeling, vil blive overvåget for lungebetændelse. Både samfundserhvervet (herunder sundhedsassocieret lungebetændelse) og hospitalserhvervet lungebetændelse vil blive inkluderet. Indsamling af data vil omfatte patientdemografiske karakteristika, kliniske karakteristika, mikrobiologiske karakteristika, herunder molekylært arbejde, og resultat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 138-736
        • Rekruttering
        • Asan Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Sang-ho Choi, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt eller indlagt på medicinsk intensivafdeling med lungebetændelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der indlægger medicinsk intensivafdeling med lungebetændelse
  • Medicinsk ICU indlagte patienter, der har udviklet ny lungebetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der allerede er behandlet mere end 48 timer for lungebetændelse på overførselshospitalet, og ingen forårsagende organisme er isoleret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifikation af ætiologi af lungebetændelse
Tidsramme: 7 dage fra tidspunktet for diagnosen lungebetændelse
7 dage fra tidspunktet for diagnosen lungebetændelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lungebetændelsesrelateret død
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asan Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sang-Ho Choi, MD, Asan Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2010

Først opslået (Anslået)

17. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AICUP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alvorlig lungebetændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner