Detecção e Caracterização de Infecções Respiratórias Inferiores em Pacientes Críticos
17 de abril de 2024 atualizado por: Sang-Ho Choi, Asan Medical Center
Este estudo é um estudo de observação prospectivo para infecções do trato respiratório inferior em unidade de terapia intensiva médica.
As características microbiológicas e clínicas e os resultados de pacientes com pneumonia grave em unidade de terapia intensiva médica serão monitorados e analisados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Todos os pacientes admitidos na UTI médica serão monitorados para pneumonia.
Tanto a pneumonia adquirida na comunidade (incluindo pneumonia associada a cuidados de saúde) como a pneumonia adquirida no hospital serão incluídas.
A coleta de dados incluirá características demográficas do paciente, características clínicas, características microbiológicas, incluindo trabalho molecular e resultado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sang-Ho Choi, MD
- Número de telefone: +82-2-3010-3304
- E-mail: sangho@amc.seoul.kr
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 138-736
- Recrutamento
- Asan Medical Center
-
Investigador principal:
- Sang-ho Choi, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes admitidos ou internados em UTI médica com pneumonia
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados em UTI médica com pneumonia
- Pacientes internados em UTI médica que desenvolveram nova pneumonia
Critério de exclusão:
- Pacientes já tratados por mais de 48 horas para pneumonia em hospital de transferência e nenhum organismo causador é isolado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Identificação da etiologia da pneumonia
Prazo: 7 dias a partir do momento do diagnóstico de pneumonia
|
7 dias a partir do momento do diagnóstico de pneumonia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Morte relacionada à pneumonia
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang-Ho Choi, MD, Asan Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de fevereiro de 2010
Primeira postagem (Estimado)
17 de fevereiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AICUP
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .