Påvisning og karakterisering av nedre luftveisinfeksjoner hos kritisk syke pasienter
17. april 2024 oppdatert av: Sang-Ho Choi, Asan Medical Center
Denne studien er en prospektiv observasjonsstudie for nedre luftveisinfeksjoner på medisinsk intensivavdeling.
Mikrobiologiske og kliniske egenskaper og utfall av pasienter med alvorlig lungebetennelse på medisinsk intensivavdeling vil bli overvåket og analysert.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter som legger inn medisinsk intensivavdeling vil bli overvåket for lungebetennelse.
Både lokalsamfunnservervet (inkludert helserelatert lungebetennelse) og sykehuservervet lungebetennelse vil bli inkludert.
Innsamling av data vil inkludere pasientdemografiske egenskaper, kliniske egenskaper, mikrobiologiske egenskaper inkludert molekylært arbeid og utfall.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sang-Ho Choi, MD
- Telefonnummer: +82-2-3010-3304
- E-post: sangho@amc.seoul.kr
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 138-736
- Rekruttering
- Asan Medical Center
-
Hovedetterforsker:
- Sang-ho Choi, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt eller innlagt på medisinsk intensivavdeling med lungebetennelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som legger inn medisinsk intensivavdeling med lungebetennelse
- Medisinsk ICU innlagt pasienter som har utviklet ny lungebetennelse
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som allerede er behandlet i mer enn 48 timer for lungebetennelse ved overføring av sykehus og ingen forårsakende organisme er isolert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Identifikasjon av etiologi av lungebetennelse
Tidsramme: 7 dager fra tidspunktet for lungebetennelsesdiagnose
|
7 dager fra tidspunktet for lungebetennelsesdiagnose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lungebetennelsesrelatert død
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sang-Ho Choi, MD, Asan Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2028
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2010
Først lagt ut (Antatt)
17. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AICUP
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .