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Rilevamento e caratterizzazione delle infezioni delle vie respiratorie inferiori nei pazienti critici

17 aprile 2024 aggiornato da: Sang-Ho Choi, Asan Medical Center
Questo studio è uno studio di osservazione prospettico per le infezioni del tratto respiratorio inferiore nell'unità di terapia intensiva medica. Saranno monitorate e analizzate le caratteristiche microbiologiche e cliniche e gli esiti dei pazienti con polmonite grave ricoverati in unità di terapia intensiva medica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva medica saranno monitorati per la polmonite. Saranno incluse sia la polmonite acquisita in comunità (inclusa la polmonite associata all'assistenza sanitaria) che la polmonite acquisita in ospedale. La raccolta dei dati includerà le caratteristiche demografiche del paziente, le caratteristiche cliniche, le caratteristiche microbiologiche compreso il lavoro molecolare e l'esito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 138-736
        • Reclutamento
        • Asan Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Sang-ho Choi, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati o ricoverati in terapia intensiva medica con polmonite

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva medica con polmonite
  • La terapia intensiva medica ha ammesso i pazienti che hanno sviluppato una nuova polmonite

Criteri di esclusione:

  • Pazienti già trattati per più di 48 ore per polmonite nel trasferimento in ospedale e nessun organismo causale è isolato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificazione dell'eziologia della polmonite
Lasso di tempo: 7 giorni dal momento della diagnosi di polmonite
7 giorni dal momento della diagnosi di polmonite

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morte correlata alla polmonite
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Asan Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Sang-Ho Choi, MD, Asan Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2010

Primo Inserito (Stimato)

17 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AICUP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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