- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01073280
Aivojen, aivokalvon biopsia joustavalla endoskopialla potilailla, joilla ei ole neurologista diagnoosia
maanantai 22. helmikuuta 2010 päivittänyt: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Tutkijat ottavat aivo- ja subaraknoidibiopsian joustavalla endoskopialla potilailta, joilla ei ole neurologisia löydöksiä.
Tutkijat käyttävät retrospektiivisia ja potentiaalisia potilaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Testaa joustavan endoskopian hyödyllisyyttä potilailla, joilla ei ole neurologista diagnoosia.
Kehittänyt diagnoosimenetelmän idiopaattisille neurologisille löydöksille.
Vertaa aivo- ja subaraknoidibiopsiaa toisiinsa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
San Luis Potosi, Meksiko, 78210
- Rekrytointi
- Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
-
Ottaa yhteyttä:
- Jesus Martin Sanchez Aguilar, Surgeon
- Puhelinnumero: 570 4448- 26-23-49
- Sähköposti: jemarsan7@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 85 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
0–85-vuotiaat potilaat, joilla on neurologisia sairauksia, joita ei ole diagnosoitu
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on neurologinen sairaus ja joilla ei ole diagnoosia
Poissulkemiskriteerit:
- potilaan kuolema
- potilailla, joilla on neurologinen diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
määrittelemätön neurologinen sairaus, aivojen endoskopia
potilaat, joilla ei ole neurologista diagnoosia ja jotka vaativat aivo-, aivokalvondiagnoosia
|
Tutkijat tekevät reikään prekoronaaliseen ompeleeseen, jossa otetaan käyttöön joustava endoskooppi ja otetaan aivokalvon ja tyvikalvon biopsia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Testaa aivo- ja subaraknoidibiopsian hyödyllisyyttä joustavalla endoskopialla potilailla, joilla ei ole neurologisia löydöksiä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kehittänyt diagnoosimenetelmän idiopaattisille neurologisille löydöksille. Vertaa aivo- ja subaraknoidibiopsiaa toisiinsa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 23. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 23. helmikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCT150210
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .