Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen, aivokalvon biopsia joustavalla endoskopialla potilailla, joilla ei ole neurologista diagnoosia

maanantai 22. helmikuuta 2010 päivittänyt: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Tutkijat ottavat aivo- ja subaraknoidibiopsian joustavalla endoskopialla potilailta, joilla ei ole neurologisia löydöksiä. Tutkijat käyttävät retrospektiivisia ja potentiaalisia potilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Testaa joustavan endoskopian hyödyllisyyttä potilailla, joilla ei ole neurologista diagnoosia.

Kehittänyt diagnoosimenetelmän idiopaattisille neurologisille löydöksille.

Vertaa aivo- ja subaraknoidibiopsiaa toisiinsa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • San Luis Potosi, Meksiko, 78210
        • Rekrytointi
        • Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jesus Martin Sanchez Aguilar, Surgeon
          • Puhelinnumero: 570 4448- 26-23-49
          • Sähköposti: jemarsan7@hotmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 85 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

0–85-vuotiaat potilaat, joilla on neurologisia sairauksia, joita ei ole diagnosoitu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on neurologinen sairaus ja joilla ei ole diagnoosia

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaan kuolema
  • potilailla, joilla on neurologinen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
määrittelemätön neurologinen sairaus, aivojen endoskopia
potilaat, joilla ei ole neurologista diagnoosia ja jotka vaativat aivo-, aivokalvondiagnoosia
Tutkijat tekevät reikään prekoronaaliseen ompeleeseen, jossa otetaan käyttöön joustava endoskooppi ja otetaan aivokalvon ja tyvikalvon biopsia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Testaa aivo- ja subaraknoidibiopsian hyödyllisyyttä joustavalla endoskopialla potilailla, joilla ei ole neurologisia löydöksiä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehittänyt diagnoosimenetelmän idiopaattisille neurologisille löydöksille. Vertaa aivo- ja subaraknoidibiopsiaa toisiinsa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCT150210

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa