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Biópsia Cerebral Meníngea por Endoscopia Flexível em Pacientes Sem Diagnóstico Neurológico

22 de fevereiro de 2010 atualizado por: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Os investigadores farão biópsia cerebral e subaracnóidea por endoscopia flexível em pacientes sem achados neurológicos. Os investigadores usarão pacientes retrospectivos e prospectivos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Testar a utilidade da endoscopia flexível em pacientes sem diagnóstico neurológico.

Desenvolveu um método de diagnóstico para achados neurológicos idiopáticos.

Compare as biópsias cerebral e subaracnóidea entre si

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • San Luis Potosi, México, 78210
        • Recrutamento
        • Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
        • Contato:
          • Jesus Martin Sanchez Aguilar, Surgeon
          • Número de telefone: 570 4448- 26-23-49
          • E-mail: jemarsan7@hotmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 85 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Doentes dos 0 aos 85 anos com doenças neurológicas sem diagnóstico

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com doença neurológica e sem diagnóstico

Critério de exclusão:

  • morte do paciente
  • pacientes com diagnóstico neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
doença neurológica indeterminada, endoscopia cerebral
pacientes sem diagnóstico neurológico que necessitem de diagnóstico cerebral, meníngeo
Os investigadores farão um burrhole na sutura pré-coronária introduzindo o endoscópio flexível fazendo uma biópsia cerebral e meníngea basal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Testar a utilidade da biópsia cerebral e subaracnóidea por endoscopia flexível em pacientes sem achados neurológicos
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Desenvolveu um método de diagnóstico para achados neurológicos idiopáticos. Compare as biópsias cerebral e subaracnóidea entre si
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

23 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCT150210

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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