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Biopsie cérébrale et méningée par endoscopie flexible chez des patients sans diagnostic neurologique

22 février 2010 mis à jour par: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Les enquêteurs effectueront une biopsie cérébrale et sous-arachnoïdienne par endoscopie flexible chez des patients sans signes neurologiques. Les enquêteurs utiliseront des patients rétrospectifs et prospectifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Tester l'utilité de l'endoscopie souple chez des patients sans diagnostic neurologique.

Développement d'une méthode de diagnostic pour les découvertes neurologiques idiopathiques.

Comparez la biopsie cérébrale et sous-arachnoïdienne

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • San Luis Potosi, Mexique, 78210
        • Recrutement
        • Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
        • Contact:
          • Jesus Martin Sanchez Aguilar, Surgeon
          • Numéro de téléphone: 570 4448- 26-23-49
          • E-mail: jemarsan7@hotmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients entre 0 et 85 ans atteints de maladies neurologiques non diagnostiquées

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de maladies neurologiques et sans diagnostic

Critère d'exclusion:

  • décès du patient
  • patients avec diagnostic neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
maladie neurologique indéterminée, endoscopie cérébrale
patients sans diagnostic neurologique nécessitant un diagnostic cérébral, méningé
Les enquêteurs feront un trou dans la suture précoronaire en introduisant l'endoscope flexible en prenant une biopsie méningée cérébrale et basale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tester l'utilité de la biopsie cérébrale et sous-arachnoïdienne par endoscopie souple chez des patients sans signes neurologiques
Délai: 2 semaines
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Développement d'une méthode de diagnostic pour les découvertes neurologiques idiopathiques. Comparez la biopsie cérébrale et sous-arachnoïdienne
Délai: 2 semaines
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2010

Première publication (Estimation)

23 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCT150210

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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