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Zerebrale, meningeale Biopsie durch flexible Endoskopie bei Patienten ohne neurologische Diagnose

22. Februar 2010 aktualisiert von: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Die Forscher werden bei Patienten ohne neurologische Befunde mittels flexibler Endoskopie eine Gehirn- und Subarachnoidalbiopsie durchführen. Die Forscher werden retrospektive und potenzielle Patienten verwenden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Testen Sie den Nutzen der flexiblen Endoskopie bei Patienten ohne neurologische Diagnose.

Entwicklung einer Diagnosemethode für idiopathische neurologische Befunde.

Vergleichen Sie die Hirn- und Subarachnoidalbiopsie miteinander

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
      • San Luis Potosi, Mexiko, 78210
        • Rekrutierung
        • Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten zwischen 0 und 85 Jahren mit neurologischen Erkrankungen, für die keine Diagnose vorliegt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen und ohne Diagnose

Ausschlusskriterien:

  • Tod des Patienten
  • Patienten mit neurologischer Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
unbestimmte neurologische Erkrankung, zerebrale Endoskopie
Patienten ohne neurologische Diagnose, die eine zerebrale, meningeale Diagnose benötigen
Verfahren: zerebrale flexible Endoskopie
Die Forscher werden ein Bohrloch in die präkoronale Naht bohren, indem sie das flexible Endoskop einführen und eine Gehirn- und eine basale Meningealbiopsie durchführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Testen Sie den Nutzen der Hirn- und Subarachnoidalbiopsie mittels flexibler Endoskopie bei Patienten ohne neurologische Befunde
Zeitfenster: 2 Wochen
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwicklung einer Diagnosemethode für idiopathische neurologische Befunde. Vergleichen Sie die Hirn- und Subarachnoidalbiopsie miteinander
Zeitfenster: 2 Wochen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCT150210

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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