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Biopsia meníngea cerebral por endoscopia flexible en pacientes sin diagnóstico neurológico

22 de febrero de 2010 actualizado por: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Los investigadores tomarán biopsia cerebral y subaracnoidea mediante endoscopia flexible en pacientes sin hallazgos neurológicos. Los investigadores utilizarán pacientes retrospectivos y prospectivos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Probar la utilidad de la endoscopia flexible en pacientes sin diagnóstico neurológico.

Desarrolló un método de diagnóstico para los hallazgos neurológicos idiopáticos.

Comparar la biopsia cerebral y subaracnoidea entre sí

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • San Luis Potosi, México, 78210
        • Reclutamiento
        • Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
        • Contacto:
          • Jesus Martin Sanchez Aguilar, Surgeon
          • Número de teléfono: 570 4448- 26-23-49
          • Correo electrónico: jemarsan7@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes entre 0 y 85 años con enfermedades neurológicas que no tienen diagnóstico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con enfermedad neurológica y sin diagnóstico

Criterio de exclusión:

  • muerte del paciente
  • pacientes con diagnóstico neurológico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
enfermedad neurológica indeterminada, endoscopia cerebral
pacientes sin diagnóstico neurológico que requieren diagnóstico cerebral, meníngeo
Los investigadores realizarán una perforación en la sutura precoronal introduciendo el endoscopio flexible tomando una biopsia cerebral y meníngea basal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Probar la utilidad de la biopsia cerebral y subaracnoidea por endoscopia flexible en pacientes sin hallazgos neurológicos
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Desarrolló un método de diagnóstico para los hallazgos neurológicos idiopáticos. Comparar la biopsia cerebral y subaracnoidea entre sí
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCT150210

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