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Biopsia cerebrale e meningea mediante endoscopia flessibile in pazienti senza diagnosi neurologica

22 febbraio 2010 aggiornato da: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Gli investigatori eseguiranno biopsia cerebrale e subaracnoidea mediante endoscopia flessibile in pazienti senza risultati neurologici. Gli investigatori useranno pazienti retrospettivi e prospettici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Testare l'utilità dell'endoscopia flessibile in pazienti senza diagnosi neurologica.

Sviluppato un metodo di diagnosi per reperti neurologici idiopatici.

Confronta tra loro la biopsia cerebrale e quella subaracnoidea

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Messico
      • San Luis Potosi, Messico, 78210
        • Reclutamento
        • Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
        • Contatto:
          • Jesus Martin Sanchez Aguilar, Surgeon
          • Numero di telefono: 570 4448- 26-23-49
          • Email: jemarsan7@hotmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 0 e 85 anni con patologie neurologiche per le quali non esiste una diagnosi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con malattie neurologiche e senza diagnosi

Criteri di esclusione:

  • morte del paziente
  • pazienti con diagnosi neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
malattia neurologica indeterminata, endoscopia cerebrale
pazienti senza diagnosi neurologica che richiedono diagnosi cerebrale, meningea
Procedura: endoscopia flessibile cerebrale
Gli investigatori faranno un buco nella sutura precoronale introducendo l'endoscopio flessibile prendendo una biopsia meningea cerebrale e basale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Testare l'utilità della biopsia cerebrale e subaracnoidea mediante endoscopia flessibile in pazienti senza reperti neurologici
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sviluppato un metodo di diagnosi per reperti neurologici idiopatici. Confronta tra loro la biopsia cerebrale e quella subaracnoidea
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCT150210

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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