- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01073280
Cerebrale, meningeale biopsie door flexibele endoscopie bij patiënten zonder neurologische diagnose
22 februari 2010 bijgewerkt door: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
De onderzoekers zullen cerebrale en subarachnoïdale biopsie nemen door middel van flexibele endoscopie bij patiënten zonder neurologische bevindingen.
De onderzoekers zullen retrospectieve en prospectieve patiënten gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Test het nut van de flexibele endoscopie bij patiënten zonder neurologische diagnose.
Ontwikkelde een diagnosemethode voor idiopathische neurologische bevindingen.
Vergelijk de cerebrale en subarachnoïdale biopsie met elkaar
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
San Luis Potosi, Mexico, 78210
- Werving
- Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
-
Contact:
- Jesus Martin Sanchez Aguilar, Surgeon
- Telefoonnummer: 570 4448- 26-23-49
- E-mail: jemarsan7@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 85 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten tussen 0 en 85 jaar met neurologische aandoeningen waarvoor geen diagnose bestaat
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met een neurologische aandoening en zonder diagnose
Uitsluitingscriteria:
- overlijden van de patiënt
- patiënten met een neurologische diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
onbepaalde neurologische ziekte, cerebrale endoscopie
patiënten zonder neurologische diagnose die cerebrale, meningeale diagnose vereisen
|
De onderzoekers maken een boorgat in de precoronale hechting en introduceren de flexibele endoscoop door een cerebrale en een basale meningeale biopsie te nemen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Test het nut van de cerebrale en subarachnoïdale biopsie door flexibele endoscopie bij patiënten zonder neurologische bevindingen
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ontwikkelde een diagnosemethode voor idiopathische neurologische bevindingen. Vergelijk de cerebrale en subarachnoïdale biopsie met elkaar
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2010
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 februari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
23 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2010
Laatst geverifieerd
1 februari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCT150210
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .