Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DBRN Hygienists Internet-laadun parantaminen tupakoinnin lopettamisessa (HiQuit) (HiQuit)

torstai 24. tammikuuta 2013 päivittänyt: Dental Practice-Based Research Network

Hygienistien Internet-tupakan lopettamistutkimus (HiQuit)

Yleistavoitteemme on edistää Internetin käyttöön liittyvää tiedettä terveyspalveluiden toimittamisessa ja erityisesti tupakoinnin lopettamista kohdentamalla suuhygienistit. Ehdottamamme interventio on ensimmäinen Internetin kautta toimitettu toimenpide, joka kohdistuu hampaiden mikrojärjestelmään tupakoinnin lopettamista varten, mikä tarjoaa pääsyn hygienistille ja potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu siten, että suuhygienistit ja hammaslääkärit voivat tarjota ylimääräistä tupakoinnin lopettamiseen liittyvää neuvontaa pienellä ylimääräisellä vaivalla. Tämä tehdään käyttämällä Internet-pohjaista viittausta ulkoisiin resursseihin. Tämä järjestelmä, nimeltään "ReferASmoker", antaa hygienistit ja hammaslääkärit ohjata potilaat potilaskoulutus-, itsehallintosivustolle "Decide2Quit" ja mukana tulevalle Quitlinelle, kun potilas on vielä hammaslääkärin vastaanotolla. Odotamme, että hygienistit ovat tämän toimenpiteen ensisijaisia ​​tekijöitä. Interventiossamme on useita innovaatioita, jotka on suunniteltu tukemaan hammaslääkäreitä heidän tupakoinnin vieroitustoiminnassaan ja maksimoimaan potilaiden lopettamisprosentit. Satunnaistamme 80 paikallista ensihammaslääkäriä kliiniseen tutkimukseen.

Tavoite 1. Hypoteesin 1(H1) testaamiseksi, että itsehallinnon resurssisivustolle VIITETTYJEN potilaiden määrä tulee olemaan suurempi interventiokäytännöissä verrattuna kontrollikäytäntöihin.

Tavoite 2. Testaa hypoteesia 2 (H2), jonka mukaan potilaiden itsehoitosivustolle siirtyvien potilaiden osuus on suurempi interventiokäytännöissä verrattuna kontrollikäytäntöihin

Tavoite 3. Testaa hypoteesia 3 (H3), jonka mukaan kuuden kuukauden iässä lopettaneiden tupakoitsijoiden osuus on suurempi interventiossa verrattuna kontrolliin interventioiden lisäkytkettävyyden vuoksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • Health Partners Research Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toimistossa on yhteisöpohjaisia ​​käytäntöjä, joissa on internetyhteys, jossa näkee keskimäärin viisi tai enemmän tupakoitsijoita viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sulje pois käytännöt, joissa on käynnissä tietokonepohjaisia ​​tupakoinnin lopettamisohjelmia potilaille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sähköiset viittaukset
Koeryhmään satunnaistetuilla hammaslääkäreillä on vaihtoehtoja, kuinka potilaat ohjataan tupakoinnin vieroitussivustolle.
Tämän haaran hammaslääkärin vastaanotolla on mahdollisuus lähettää sähköisiä potilaiden lähetteitä Decide2Quit-verkkosivustolle.
Ei väliintuloa: Rutiiniviittaus
Tämän haaran hammaslääkärit ohjaavat potilaat Decide2Quit-verkkosivustolle tietomääräyksen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettamista käsittelevälle verkkosivustolle viitattujen tupakoitsijoiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioimme suuhygienistien tupakoinnin lopettamissivustolle lähettämien potilaiden lähetteiden määrän.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettamista käsittelevälle verkkosivustolle käyvien tupakoitsijoiden osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioimme tupakoinnin vieroitussivustolle ohjattujen tupakoitsijoiden osuuden sivustolle rekisteröityneiden potilaiden lukumäärästä.
12 kuukautta
Pisteesiintyvyys tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tupakoinnin vieroituskäyttäytymistä arvioidaan seurantasähköposti- ja/tai puhelinhaastatteluilla kuuden kuukauden kuluttua verkkosivustolle ilmoittautumisesta.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
  • Päätutkija: Midge N. Ray, RN, MSN, CCS, University of Alabama School of Health Professons at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 122286
  • U01DE016747 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa