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DPBRN Higienistas Melhoria da Qualidade da Internet na Cessação do Tabaco (HiQuit) (HiQuit)

24 de janeiro de 2013 atualizado por: Dental Practice-Based Research Network

Hygienists Internet Tobacco Cessation Study (HiQuit)

Nosso objetivo geral é promover o avanço da ciência relacionada ao uso da Internet na prestação de serviços de saúde e, especificamente, na cessação do tabagismo, visando os higienistas dentais. Nossa intervenção proposta é a primeira intervenção fornecida pela Internet para direcionar o microssistema odontológico para acesso ao cessação do tabagismo para higienistas e pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é projetado para permitir que os higienistas dentais e dentistas forneçam aconselhamento adicional para parar de fumar com pouco esforço marginal adicional. Isso seria feito usando uma referência baseada na Internet para recursos externos. Este sistema, denominado "ReferASmoker", permitirá que higienistas e dentistas encaminhem pacientes para um site de educação do paciente, autogerenciamento, "Decide2Quit" e Quitline de acompanhamento, enquanto o paciente ainda está no consultório odontológico. Prevemos que os higienistas serão os principais impulsionadores dessa intervenção. Nossa intervenção tem várias inovações projetadas para apoiar a prática odontológica em suas atividades de cessação do tabagismo e maximizar as taxas de cessação do paciente. Vamos randomizar 80 consultórios odontológicos primários baseados na comunidade em um ensaio clínico.

Objetivo 1. Testar a hipótese 1(H1) de que o número de pacientes REFERIDOS ao site de recursos de autogestão será maior nas práticas de intervenção em comparação com as práticas de controle.

Objetivo 2. Testar a hipótese 2 (H2) de que a proporção de pacientes encaminhados que acessam o site de autogestão do paciente será maior nas práticas de intervenção em comparação com as práticas de controle

Objetivo 3. Testar a hipótese 3 (H3) de que a proporção de fumantes encaminhados que PARAM aos seis meses será maior entre a intervenção em comparação com o controle devido à conectividade adicional da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • Health Partners Research Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Práticas baseadas na comunidade com acesso à internet disponível no escritório atendem uma média de cinco ou mais fumantes em uma semana.

Critério de exclusão:

  • Excluir práticas que tenham programas de cessação do tabagismo baseados em computador em andamento para pacientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Referências Eletrônicas
Os consultórios odontológicos randomizados para o grupo experimental terão opções sobre como encaminhar os pacientes para o site de cessação do tabagismo.
Os consultórios odontológicos neste braço poderão ter a opção de fazer encaminhamentos eletrônicos de pacientes para o site Decide2Quit.
Sem intervenção: Encaminhamento de Rotina
Os consultórios odontológicos neste braço encaminharão os pacientes para o site Decide2Quit usando uma prescrição de informações.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de fumantes encaminhados ao site de cessação do tabagismo
Prazo: 12 meses
Avaliaremos o número de encaminhamentos de pacientes que os higienistas dentais fazem para o site de cessação do tabagismo.
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de fumantes que acessam o site de cessação do tabagismo
Prazo: 12 meses
Avaliaremos a proporção de fumantes que foram encaminhados ao site de cessação do tabagismo em relação ao número de pacientes que se cadastraram no site.
12 meses
Prevalência pontual de cessação do tabagismo
Prazo: 6 meses
Os comportamentos de cessação do tabagismo serão avaliados por e-mail de acompanhamento e/ou entrevistas por telefone seis meses após a inscrição no site.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
  • Investigador principal: Midge N. Ray, RN, MSN, CCS, University of Alabama School of Health Professons at Birmingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 122286
  • U01DE016747 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Referência Eletrônica

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