Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DPBRN Hygienists Internet Quality Improvement in Tobacco Crawling (HiQuit) (HiQuit)

24. januar 2013 opdateret af: Dental Practice-Based Research Network

Hygienists Internet Tobacco Cessation Study (HiQuit)

Vores overordnede mål er at fremme videnskaben relateret til brug af internettet til levering af sundhedsydelser og specifikt rygestop ved at målrette tandplejere. Vores foreslåede intervention er den første internet-leverede intervention til at målrette det tandmikrosystem til rygestop, hvilket giver adgang til hygiejner og patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at give tandplejere og tandlæger mulighed for at yde yderligere rådgivning om tobaksafvænning med lidt ekstra marginal indsats. Dette ville blive gjort ved hjælp af en internetbaseret henvisning til eksterne ressourcer. Dette system, kaldet "ReferASmoker", vil tillade hygiejner og tandlæger at henvise patienter til en patientuddannelse, selvstyringswebsted, "Decide2Quit" og tilhørende Quitline, mens patienten stadig er på tandlægekontoret. Vi forventer, at hygiejnerne vil være de primære drivere for denne intervention. Vores intervention har adskillige innovationer designet til at understøtte tandlægepraksis i deres tobaksafvænningsaktiviteter og maksimere antallet af patienters ophør. Vi vil randomisere 80 lokalsamfundsbaserede primære tandlægepraksis til et klinisk forsøg.

Mål 1. For at teste hypotese 1(H1), at antallet af patienter, der henvises til hjemmesiden for selvledelsesressourcer, vil være større i interventionspraksis sammenlignet med kontrolpraksis.

Formål 2. At teste hypotese 2 (H2) om, at andelen af ​​henviste patienter, som GÅR til hjemmesiden for patient-selvledelse, vil være større i interventionspraksis sammenlignet med kontrolpraksis

Formål 3. At teste hypotese 3 (H3), at andelen af ​​rygere, der henvises, som SLUTTER efter seks måneder, vil være større blandt intervention sammenlignet med kontrol på grund af interventionens yderligere tilslutningsmuligheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
        • Health Partners Research Foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fællesskabsbaserede praksisser med internetadgang tilgængelig på kontoret, hvor man i gennemsnit ser fem eller flere rygere på en uge.

Ekskluderingskriterier:

  • Udeluk praksis, der har igangværende computerbaserede rygestopprogrammer for patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elektroniske henvisninger
Tandlægepraksis, der er randomiseret til forsøgsgruppen, vil have muligheder for, hvordan man kan henvise patienter til hjemmesiden for tobaksafvænning.
Andet: Elektronisk henvisning
Tandlægepraksis i denne arm vil have mulighed for at foretage elektroniske patienthenvisninger til Decide2Quit-webstedet.
Ingen indgriben: Rutinemæssig henvisning
Tandlægepraksis i denne arm vil henvise patienter til Decide2Quit-webstedet ved at bruge en informationsrecept.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal rygere, der henvises til hjemmesiden om tobaksafvænning
Tidsramme: 12 måneder
Vi vil vurdere antallet af patienthenvisninger, som tandplejerne foretager til tobaksafvænningshjemmesiden.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af rygere, der går ind på hjemmesiden for tobaksafvænning
Tidsramme: 12 måneder
Vi vil vurdere andelen af ​​rygere, der blev henvist til tobaksafvænningshjemmesiden i forhold til antallet af patienter, der har registreret sig på hjemmesiden.
12 måneder
Punktprævalens rygestop
Tidsramme: 6 måneder
Tobaksafvænningsadfærd vil blive vurderet ved opfølgende e-mail og/eller telefoninterviews seks måneder efter tilmelding til hjemmesiden.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Samarbejdspartnere

University of Alabama at Birmingham
HealthPartners Institute
University of Massachusetts, Worcester

Efterforskere

  • Studiestol: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
  • Ledende efterforsker: Midge N. Ray, RN, MSN, CCS, University of Alabama School of Health Professons at Birmingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2010

Først opslået (Skøn)

22. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 122286
  • U01DE016747 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elektronisk henvisning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner