Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Higieniści DPBRN Poprawa jakości Internetu w rzucaniu palenia tytoniu (HiQuit) (HiQuit)

24 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Dental Practice-Based Research Network

Higienistki Internetowe badanie zaprzestania palenia tytoniu (HiQuit)

Naszym nadrzędnym celem jest rozwój nauki związanej z wykorzystaniem Internetu w świadczeniu usług zdrowotnych, aw szczególności rzucaniem palenia poprzez kierowanie ich do higienistek dentystycznych. Nasza proponowana interwencja jest pierwszą interwencją dostarczaną przez Internet, której celem jest mikrosystem dentystyczny w celu zaprzestania palenia, zapewniający dostęp do higienistek i pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to ma na celu umożliwienie higienistkom dentystycznym i dentystom udzielanie dodatkowych porad dotyczących zaprzestania palenia tytoniu przy niewielkim dodatkowym wysiłku marginalnym. Odbywałoby się to za pomocą internetowego odsyłacza do zasobów zewnętrznych. System ten, nazwany „ReferASmoker”, umożliwi higienistom i dentystom kierowanie pacjentów do strony poświęconej edukacji pacjentów, samozarządzania, „Decide2Quit” i towarzyszącej Quitline, podczas gdy pacjent nadal przebywa w gabinecie dentystycznym. Przewidujemy, że higienistki będą głównymi motorami tej interwencji. Nasza interwencja obejmuje kilka innowacji zaprojektowanych w celu wsparcia praktyki dentystycznej w jej działaniach związanych z zaprzestaniem palenia tytoniu i maksymalizacji wskaźników zaprzestania palenia przez pacjentów. Losowo włączymy 80 lokalnych praktyk dentystycznych do badania klinicznego.

Cel 1. Aby przetestować hipotezę 1 (H1), że liczba pacjentów ODNIESIONYCH do strony internetowej z zasobami dotyczącymi samodzielnego leczenia będzie większa w praktykach interwencyjnych w porównaniu z praktykami kontrolnymi.

Cel 2. Sprawdzenie hipotezy 2 (H2), że odsetek pacjentów skierowanych, którzy przejdą na stronę internetową dotyczącą samodzielnego zarządzania pacjentem, będzie większy w praktykach interwencyjnych w porównaniu z praktykami kontrolnymi

Cel 3. Sprawdzenie hipotezy 3 (H3), że odsetek skierowanych palaczy, którzy rzucili palenie po sześciu miesiącach, będzie większy wśród interwencji w porównaniu z grupą kontrolną z powodu dodatkowego połączenia interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
        • Health Partners Research Foundation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praktyki społecznościowe z dostępem do Internetu w biurze, w których widzi się średnio pięciu lub więcej palaczy tygodniowo.

Kryteria wyłączenia:

  • Wyklucz praktyki, które mają bieżące komputerowe programy rzucania palenia dla pacjentów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Elektroniczne skierowania
Praktyki dentystyczne przydzielone losowo do grupy eksperymentalnej będą miały opcje kierowania pacjentów na stronę internetową dotyczącą zaprzestania palenia tytoniu.
Praktyki dentystyczne w tym ramieniu będą mogły mieć możliwość elektronicznego kierowania pacjentów na stronę internetową Decide2Quit.
Brak interwencji: Rutynowe skierowanie
Praktyki dentystyczne w tej grupie będą kierować pacjentów na stronę internetową Decide2Quit za pomocą recepty informacyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba palaczy skierowanych na stronę internetową dotyczącą rzucania palenia tytoniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ocenimy liczbę skierowań pacjentów, które higienistki stomatologiczne dokonują na stronie internetowej dotyczącej zaprzestania palenia tytoniu.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek palaczy, którzy odwiedzają stronę internetową dotyczącą rzucania palenia tytoniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ocenimy odsetek palaczy, którzy zostali skierowani na stronę internetową dotyczącą zaprzestania palenia tytoniu, do liczby pacjentów, którzy zarejestrowali się na tej stronie.
12 miesięcy
Punktowe rozpowszechnienie zaprzestania palenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zachowania związane z zaprzestaniem palenia tytoniu zostaną ocenione za pomocą dalszych rozmów e-mailowych i/lub telefonicznych po sześciu miesiącach od rejestracji na stronie internetowej.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Gregg H. GIlbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network (DPBRN)
  • Główny śledczy: Midge N. Ray, RN, MSN, CCS, University of Alabama School of Health Professons at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 122286
  • U01DE016747 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Elektroniczne skierowanie

3
Subskrybuj