Biomarkkerit näytteissä nuorilta potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia
S-SHIP-lausekkeen ja SHIP-muutosten vaikutukset AML:ssä
PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää syöpään liittyvistä biomarkkereista.
TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tutkitaan biomarkkereita näytteistä, jotka on otettu nuorista potilaista, joilla on akuutti myelooinen leukemia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Määritä vaihtelevan s-SHIP-ekspression ja SHIP-geenimutaatioiden laajuus ja prognostiset vaikutukset lapsipotilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia.
- Määritä poikkeavan s-SHIP:n ilmentymisen vaikutukset PI3K/Akt-reitille näillä potilailla elektrokemiluminesenssi- ja fosfospesifisten virtaussytometristen määritysten avulla.
YHTEENVETO: RNA-näytteistä analysoidaan vaihtelevan s-SHIP-ilmentymisen varalta ja seulotaan SHIP-mutaatioiden varalta. Kryosäilötyt solut (joilla tunnetaan korkean tai matalan s-SHIP:n ilmentyminen) analysoidaan PI3K/Akt-reitin eri komponenttien tasojen suhteen elektrokemiluminesenssin ja fosfospesifisen virtaussytometrian avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tapahtumaton selviytyminen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Kokonaisselviytyminen
|
|
Relapsien määrä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Phoenix Ho, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAML10B5
- COG-AAML10B5 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- CDR0000671462 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02223 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .