Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery ve vzorcích od mladých pacientů s akutní myeloidní leukémií

17. května 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Důsledky exprese s-SHIP a změn SHIP v AML

ODŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o biomarkerech souvisejících s rakovinou.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje biomarkery ve vzorcích od mladých pacientů s akutní myeloidní leukémií.

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE:

  • Určete rozsah a prognostické důsledky variabilní exprese s-SHIP a mutací genu SHIP u dětských pacientů s akutní myeloidní leukémií.
  • Určete účinky aberantní exprese s-SHIP na dráhu PI3K/Akt u těchto pacientů pomocí elektrochemiluminiscenčních a fosfospecifických testů průtokové cytometrie.

Přehled: Vzorky RNA jsou analyzovány na variabilní expresi s-SHIP a jsou testovány na mutace SHIP. Kryokonzervované buňky (se známou vysokou nebo nízkou expresí s-SHIP) jsou analyzovány na hladiny různých složek dráhy PI3K/Akt pomocí elektrochemiluminiscence a fosfospecifické průtokové cytometrie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

149

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnóza akutní myeloidní leukémie

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza akutní myeloidní leukémie

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Přežití bez událostí

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Celkové přežití
Míra relapsů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Phoenix Ho, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

7. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAML10B5
  • COG-AAML10B5 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671462 (Jiný identifikátor: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02223 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Předplatit