Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры в образцах молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Последствия экспрессии s-SHIP и изменений SHIP в борьбе с отмыванием денег

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам узнать больше о биомаркерах, связанных с раком.

ЦЕЛЬ: Это исследование изучает биомаркеры в образцах молодых пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определите степень и прогностические последствия вариабельной экспрессии s-SHIP и мутаций гена SHIP у педиатрических пациентов с острым миелоидным лейкозом.
  • Определите влияние аберрантной экспрессии s-SHIP на путь PI3K/Akt у этих пациентов с помощью анализов электрохемилюминесценции и фосфоспецифической проточной цитометрии.

СХЕМА: Образцы РНК анализируют на вариабельную экспрессию s-SHIP и подвергают скринингу на наличие мутаций SHIP. Криоконсервированные клетки (с известным высоким или низким уровнем экспрессии s-SHIP) анализируют на уровни различных компонентов пути PI3K/Akt с помощью электрохемилюминесценции и фосфоспецифической проточной цитометрии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

149

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностика острого миелоидного лейкоза

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика острого миелоидного лейкоза

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Бессобытийное выживание

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Общая выживаемость
Частота рецидивов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Phoenix Ho, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAML10B5
  • COG-AAML10B5 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671462 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02223 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться