Biomarkers in monsters van jonge patiënten met acute myeloïde leukemie
Implicaties van s-SHIP-expressie en SHIP-wijzigingen in AML
RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over biomarkers die verband houden met kanker.
DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkers in monsters van jonge patiënten met acute myeloïde leukemie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Bepaal de omvang en prognostische implicaties van variabele s-SHIP-expressie en SHIP-genmutaties bij pediatrische patiënten met acute myeloïde leukemie.
- Bepaal de effecten van afwijkende s-SHIP-expressie op de PI3K/Akt-route bij deze patiënten via elektrochemiluminescentie en fosfospecifieke flowcytometrie-assays.
OVERZICHT: RNA-monsters worden geanalyseerd op variabele s-SHIP-expressie en worden gescreend op SHIP-mutaties. Gecryopreserveerde cellen (met bekende high- of low-s-SHIP-expressie) worden geanalyseerd op de niveaus van verschillende componenten van de PI3K/Akt-route via elektrochemiluminescentie en fosfospecifieke flowcytometrie.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Diagnose van acute myeloïde leukemie
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Overleven zonder gebeurtenissen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Algemeen overleven
|
|
Terugvalpercentage
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Phoenix Ho, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAML10B5
- COG-AAML10B5 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- CDR0000671462 (Andere identificatie: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02223 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .