Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Implications de l'expression s-SHIP et des altérations SHIP dans la LMA

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Déterminer l'étendue et les implications pronostiques de l'expression variable de s-SHIP et des mutations du gène SHIP chez les patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde aiguë.
  • Déterminer les effets de l'expression aberrante de s-SHIP sur la voie PI3K/Akt chez ces patients via des tests d'électrochimiluminescence et de cytométrie en flux phosphospécifique.

APERÇU : Les échantillons d'ARN sont analysés pour l'expression variable de s-SHIP et sont criblés pour les mutations de SHIP. Les cellules cryoconservées (avec une expression connue de s-SHIP élevée ou faible) sont analysées pour les niveaux de divers composants de la voie PI3K/Akt par électrochimiluminescence et cytométrie en flux phosphospécifique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

149

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Survie sans événement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
La survie globale
Taux de rechute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Phoenix Ho, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2010

Première publication (Estimation)

7 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAML10B5
  • COG-AAML10B5 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671462 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02223 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner