- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01138306
Biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë
Implications de l'expression s-SHIP et des altérations SHIP dans la LMA
JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer.
BUT : Cette étude de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Déterminer l'étendue et les implications pronostiques de l'expression variable de s-SHIP et des mutations du gène SHIP chez les patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde aiguë.
- Déterminer les effets de l'expression aberrante de s-SHIP sur la voie PI3K/Akt chez ces patients via des tests d'électrochimiluminescence et de cytométrie en flux phosphospécifique.
APERÇU : Les échantillons d'ARN sont analysés pour l'expression variable de s-SHIP et sont criblés pour les mutations de SHIP. Les cellules cryoconservées (avec une expression connue de s-SHIP élevée ou faible) sont analysées pour les niveaux de divers composants de la voie PI3K/Akt par électrochimiluminescence et cytométrie en flux phosphospécifique.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Non spécifié
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Survie sans événement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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La survie globale
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Taux de rechute
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Phoenix Ho, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAML10B5
- COG-AAML10B5 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
- CDR0000671462 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02223 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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