Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Biomarkerek akut myeloid leukémiában szenvedő fiatal betegek mintáiban

2016. május 17. frissítette: Children's Oncology Group

Az s-SHIP kifejezés és a SHIP módosítások következményei az AML-ben

INDOKOLÁS: A rákos betegek szövetmintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak, hogy többet tudjanak meg a rákkal kapcsolatos biomarkerekről.

CÉL: Ez a kutatás biomarkereket vizsgál akut mieloid leukémiában szenvedő fiatal betegek mintáiban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Határozza meg a változó s-SHIP expresszió és a SHIP génmutációk mértékét és prognosztikai következményeit akut myeloid leukémiában szenvedő gyermekgyógyászati ​​betegekben.
  • Határozza meg az aberráns s-SHIP expresszió hatásait a PI3K/Akt útvonalra ezekben a betegekben elektrokemilumineszcenciával és foszfospecifikus áramlási citometriás vizsgálatokkal.

VÁZLAT: Az RNS-mintákat elemezzük a változó s-SHIP expresszióra, és szűrjük a SHIP mutációkat. A mélyhűtött sejteket (amelyek ismert magas vagy alacsony s-SHIP-expresszióval rendelkeznek) elemzik a PI3K/Akt útvonal különböző komponenseinek szintjére elektrokemilumineszcenciával és foszfospecifikus áramlási citometriával.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

149

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 21 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az akut myeloid leukémia diagnózisa

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Az akut myeloid leukémia diagnózisa

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Eseménymentes túlélés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Általános túlélés
Relapszusok aránya

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Phoenix Ho, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. június 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. június 4.

Első közzététel (Becslés)

2010. június 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AAML10B5
  • COG-AAML10B5 (Egyéb azonosító: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671462 (Egyéb azonosító: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02223 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a génexpressziós elemzés

3
Iratkozz fel