Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti anterior uveiitti: psyykkinen taakka ja kipu

sunnuntai 27. marraskuuta 2011 päivittänyt: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Akuutti anterior uveiitti (AU) on yleinen syy käydä silmäpoliklinikalla. Kipu ja pelko ohimenevästä tai jopa jatkuvasta näön menetyksestä voivat heikentää merkittävästi yksilön subjektiivista hyvinvointia ja muodostaa psyykkistä taakkaa.

Tässä tutkimuksessa testataan hypoteesia, että AU-kohtauksen aikana potilaan henkinen ja fyysinen hyvinvointi heikkenee huomattavasti.

Prospektiivinen, sairaalapohjainen epidemiologinen tutkimus käyttäen potilaskyselyä standardoiduilla psykologisilla testeillä ja kipuasteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1130
        • Rekrytointi
        • Department of Ophthalmology, Hietzing Hospital
        • Päätutkija:
          • Saskia M Maca, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Department of Ophthalmology, Medical University Graz
        • Ottaa yhteyttä:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof.
          • Puhelinnumero: 2394 43-316-385
        • Päätutkija:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof
        • Alatutkija:
          • Julia Wagner, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti anteriorisen uveiitin kohtaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti anteriorisen uveiitin hyökkäys

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut uveiitin muodot
  • Krooninen anterior uveiitti
  • Terapia alkoi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
AAU
potilas, jolla on akuutti anteriorisen uveiitin kohtaus
Muut: Potilaskyselyn täyttäminen
Potilaskyselyn täyttäminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Hietzing

Yhteistyökumppanit

Medical University of Graz

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAC110

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa