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Uveite anteriore acuta: carico psichico e dolore

27 novembre 2011 aggiornato da: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

L'uveite anteriore acuta (AU) è un motivo comune per la frequenza agli ambulatori oftalmici. Il dolore e la paura di una perdita transitoria o anche persistente della vista possono ridurre notevolmente il benessere soggettivo dell'individuo e rappresentare un onere psicologico.

Questo studio verificherà l'ipotesi che durante un attacco di AU il paziente sperimenti una marcata riduzione del benessere psicofisico.

Studio epidemiologico prospettico ospedaliero che utilizza un questionario paziente con test psicologici standardizzati e una scala del dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1130
        • Reclutamento
        • Department of Ophthalmology, Hietzing Hospital
        • Investigatore principale:
          • Saskia M Maca, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, Austria
        • Non ancora reclutamento
        • Department of Ophthalmology, Medical University Graz
        • Contatto:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof.
          • Numero di telefono: 2394 43-316-385
        • Investigatore principale:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof
        • Sub-investigatore:
          • Julia Wagner, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con attacco acuto di uveite anteriore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attacco acuto di uveite anteriore

Criteri di esclusione:

  • Altre forme di uveite
  • Uveite anteriore cronica
  • La terapia è iniziata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
AAU
paziente con attacco acuto di uveite anteriore
Altro: Compilazione di un questionario paziente
Compilazione di un questionario paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Hietzing

Collaboratori

Medical University of Graz

Investigatori

  • Direttore dello studio: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

2 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAC110

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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