Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt fremre uveitt: psykisk belastning og smerte

27. november 2011 oppdatert av: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Akutt fremre uveitt (AU) er en vanlig årsak til oppmøte på oftalmologiske poliklinikker. Smertefullheten og frykten for et forbigående eller til og med vedvarende synstap kan redusere individets subjektive velvære markant og utgjøre en psykologisk belastning.

Denne studien vil teste hypotesen om at pasienten under et anfall av AU opplever en markant reduksjon i psykisk og fysisk velvære.

Prospektiv, sykehusbasert epidemiologisk studie ved bruk av et pasientspørreskjema med standardiserte psykologiske tester og en smerteskala.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1130
        • Rekruttering
        • Department of Ophthalmology, Hietzing Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Saskia M Maca, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, Østerrike
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Department of Ophthalmology, Medical University Graz
        • Ta kontakt med:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof.
          • Telefonnummer: 2394 43-316-385
        • Hovedetterforsker:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof
        • Underetterforsker:
          • Julia Wagner, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt angrep av fremre uveitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt anfall av fremre uveitt

Ekskluderingskriterier:

  • Andre former for uveitt
  • Kronisk fremre uveitt
  • Terapi startet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
AAU
pasient med akutt angrep av fremre uveitt
Annen: Fylle ut et pasientspørreskjema
Fylle ut et pasientspørreskjema

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Hietzing

Samarbeidspartnere

Medical University of Graz

Etterforskere

  • Studieleder: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

2. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. november 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2011

Sist bekreftet

1. november 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MAC110

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere