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Uveítis anterior aguda: carga psíquica y dolor

27 de noviembre de 2011 actualizado por: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

La uveítis anterior aguda (UA) es un motivo frecuente de asistencia a las consultas externas de oftalmología. El dolor y el miedo a una pérdida transitoria o incluso persistente de la visión pueden reducir notablemente el bienestar subjetivo del individuo y suponer una carga psicológica.

Este estudio probará la hipótesis de que durante un ataque de UA el paciente experimenta una marcada reducción en el bienestar psicológico y físico.

Estudio epidemiológico prospectivo de base hospitalaria mediante un cuestionario para pacientes con pruebas psicológicas estandarizadas y una escala de dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1130
        • Reclutamiento
        • Department of Ophthalmology, Hietzing Hospital
        • Investigador principal:
          • Saskia M Maca, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, Austria
        • Aún no reclutando
        • Department of Ophthalmology, Medical University Graz
        • Contacto:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof.
          • Número de teléfono: 2394 43-316-385
        • Investigador principal:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof
        • Sub-Investigador:
          • Julia Wagner, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con ataque agudo de uveítis anterior

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ataque agudo de uveítis anterior

Criterio de exclusión:

  • Otras formas de uveítis
  • Uveítis anterior crónica
  • Comenzó la terapia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
UCA
paciente con ataque agudo de uveítis anterior
Rellenar un cuestionario del paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MAC110

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Uveítis anterior

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