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Akute Uveitis anterior: Psychische Belastung und Schmerz

27. November 2011 aktualisiert von: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Akute Uveitis anterior (AU) ist ein häufiger Grund für den Besuch einer ophthalmologischen Ambulanz. Die Schmerzen und die Angst vor einem vorübergehenden oder sogar dauerhaften Verlust der Sehkraft können das subjektive Wohlbefinden des Einzelnen deutlich beeinträchtigen und eine psychische Belastung darstellen.

Diese Studie wird die Hypothese testen, dass der Patient während eines AU-Anfalls eine deutliche Verringerung des psychischen und physischen Wohlbefindens erfährt.

Prospektive, krankenhausbasierte epidemiologische Studie unter Verwendung eines Patientenfragebogens mit standardisierten psychologischen Tests und einer Schmerzskala.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
      • Vienna, Österreich, 1130
        • Rekrutierung
        • Department of Ophthalmology, Hietzing Hospital
        • Hauptermittler:
          • Saskia M Maca, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, Österreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Department of Ophthalmology, Medical University Graz
        • Kontakt:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof.
          • Telefonnummer: 2394 43-316-385
        • Hauptermittler:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof
        • Unterermittler:
          • Julia Wagner, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit akutem Anfall einer Uveitis anterior

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akuter Anfall einer Uveitis anterior

Ausschlusskriterien:

  • Andere Formen der Uveitis
  • Chronische Uveitis anterior
  • Die Therapie begann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AAU
Patient mit akutem Anfall einer Uveitis anterior
Sonstiges: Ausfüllen eines Patientenfragebogens
Ausfüllen eines Patientenfragebogens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Hietzing

Mitarbeiter

Medical University of Graz

Ermittler

  • Studienleiter: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAC110

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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