Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый передний увеит: психическая нагрузка и боль

27 ноября 2011 г. обновлено: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

Острый передний увеит (ОУ) является частой причиной обращения в офтальмологические поликлиники. Болезненность и страх временной или даже стойкой потери зрения могут заметно снизить субъективное самочувствие человека и стать психологическим бременем.

Это исследование проверит гипотезу о том, что во время приступа АС у пациента наблюдается заметное снижение психологического и физического самочувствия.

Проспективное эпидемиологическое исследование в стационаре с использованием опросника пациентов со стандартизированными психологическими тестами и шкалой боли.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
      • Vienna, Австрия, 1130
        • Рекрутинг
        • Department of Ophthalmology, Hietzing Hospital
        • Главный следователь:
          • Saskia M Maca, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, Австрия
        • Еще не набирают
        • Department of Ophthalmology, Medical University Graz
        • Контакт:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof.
          • Номер телефона: 2394 43-316-385
        • Главный следователь:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof
        • Младший исследователь:
          • Julia Wagner, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым приступом переднего увеита

Описание

Критерии включения:

  • Острый приступ переднего увеита

Критерий исключения:

  • Другие формы увеита
  • Хронический передний увеит
  • Терапия началась

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЕАУ
пациент с острым приступом переднего увеита
Другой: Заполнение анкеты пациента
Заполнение анкеты пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Hietzing

Соавторы

Medical University of Graz

Следователи

  • Директор по исследованиям: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MAC110

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться