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Uvéite antérieure aiguë : fardeau et douleur psychiques

27 novembre 2011 mis à jour par: Saskia M Maca, Hospital Hietzing

L'uvéite antérieure aiguë (UA) est un motif fréquent de fréquentation des consultations externes en ophtalmologie. La douleur et la peur d'une perte de vision passagère ou même persistante peuvent réduire considérablement le bien-être subjectif de l'individu et constituer un fardeau psychologique.

Cette étude testera l'hypothèse selon laquelle, lors d'une crise d'UA, le patient subit une réduction marquée de son bien-être psychologique et physique.

Étude épidémiologique prospective en milieu hospitalier utilisant un questionnaire patient avec des tests psychologiques standardisés et une échelle de douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Vienna, L'Autriche, 1130
        • Recrutement
        • Department of Ophthalmology, Hietzing Hospital
        • Chercheur principal:
          • Saskia M Maca, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, L'Autriche
        • Pas encore de recrutement
        • Department of Ophthalmology, Medical University Graz
        • Contact:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof.
          • Numéro de téléphone: 2394 43-316-385
        • Chercheur principal:
          • Andreas Wedrich, MD, Prof
        • Sous-enquêteur:
          • Julia Wagner, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients présentant une crise aiguë d'uvéite antérieure

La description

Critère d'intégration:

  • Crise aiguë d'uvéite antérieure

Critère d'exclusion:

  • Autres formes d'uvéite
  • Uvéite antérieure chronique
  • La thérapie a commencé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UCA
patient atteint d'une crise aiguë d'uvéite antérieure
Autre: Remplir un questionnaire patient
Remplir un questionnaire patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Hietzing

Collaborateurs

Medical University of Graz

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Saskia M Maca, MD, Hospital Hietzing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2010

Première publication (Estimation)

2 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MAC110

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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