Tutkimus verihiutaleiden toimintahäiriön arvioimiseksi Verify Now -määrityksellä
maanantai 4. helmikuuta 2019 päivittänyt: NYU Langone Health
"Verihiutaleiden toimintahäiriön in vitro karakterisointi yleisissä hematologisissa häiriöissä käyttämällä Verify Now -määritystä"
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa Verify now -testi verihiutaleiden aggregaatiovirheiden havaitsemiseksi potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), immuuni trombosytopeniapurppura (ITP) ja myeloproliferatiiviset häiriöt (MPD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Verify Now on nopea, yksinkertainen käyttöpisteen määritys verihiutaleiden aggregaation mittaamiseen.
Verify now -määritys on suunniteltu arvioimaan verihiutaleiden toimintaa aktivoitujen verihiutaleiden kyvyn perusteella sitoa fibrinogeenia.
Tämän tutkimuksen toivotaan paljastavan hienovaraiset verihiutaleiden toiminnalliset poikkeavuudet potilailla, joilla on hematologisia häiriöitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
- Winthrop University Hospital Oncology/Hematology Division
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on verihiutaleiden vajaatoimintaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Potilaat, joilla on yleisiä verisairauksia, kuten immuuni trombosytopeniapurpura (ITP) myelodysplastinen oireyhtymä MDS) ja myeloproliferatiiviset häiriöt (MPV)
Poissulkemiskriteerit
- Potilaat, joilla on normaali verihiutaleiden määrä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
tarkista nyt määritys
henkilöt, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, immuunitrombosytopenia ja myeloproliferatiiviset sairaudet, joihin liittyy verihiutaleiden häiriöitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verihiutaleiden aggregaatiohäiriöt
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
arvioida verihiutaleiden aggregaatiovirheitä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nina D'abreo, MD, Winthrop University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 22. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09318
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .