Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere blodpladedysfunktion med Verify Now-analyse

4. februar 2019 opdateret af: NYU Langone Health

"In vitro karakterisering af blodpladedysfunktion i almindelige hæmatologiske lidelser ved hjælp af Verify Now-analysen"

Formålet med denne undersøgelse er at udføre en Verify now-analyse for at påvise blodpladeaggregationsdefekter hos patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS), immun trombocytopeni purpura (ITP) og myeloproliferative lidelser (MPD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Verify Now er en hurtig, enkel point-of-service-analyse til at måle blodpladeaggregation. Verify now assayet er designet til at vurdere trombocytfunktionen baseret på aktiverede blodpladers evne til at binde fibrinogen. Det er håbet, at denne undersøgelse vil opdage de subtile blodpladefunktionelle abnormiteter hos patienter med hæmatologiske lidelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

79

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Mineola, New York, Forenede Stater, 11501
        • Winthrop University Hospital Oncology/Hematology Division

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med blodpladedefekter

Beskrivelse

Inklusionskriterier

- Patienter med almindelige blodsygdomme såsom immun trombocytopeni purpura (ITP) myelodysplastisk syndrom MDS) og myeloproliferative lidelser (MPV)

Eksklusionskriterier

- Patienter med normalt blodpladetal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
verificere nu assay
forsøgspersoner, der har myelodysplastisk syndrom, immun trombocytopeni og myeloproliferative lidelser med blodpladesygdomme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blodpladeaggregationsdefekter
Tidsramme: et år
at vurdere blodpladeaggregeringsdefekter
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nina D'abreo, MD, Winthrop University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2010

Først opslået (Skøn)

22. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09318

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodpladeaggregationsdefekter

3
Abonner