Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie om bloedplaatjesdisfunctie te beoordelen met Verify Now-assay

4 februari 2019 bijgewerkt door: NYU Langone Health

"In-vitrokarakterisering van bloedplaatjesdisfunctie bij veelvoorkomende hematologische aandoeningen met behulp van de Verify Now-assay"

Het doel van deze studie is om een ​​Verify now-assay uit te voeren om defecten aan de bloedplaatjesaggregatie te detecteren bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS), immuuntrombocytopenie purpura (ITP) en myeloproliferatieve aandoeningen (MPD).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Verify Now is een snelle, eenvoudige point-of-service-assay om de bloedplaatjesaggregatie te meten. De Verifieer nu-assay is ontworpen om de bloedplaatjesfunctie te beoordelen op basis van het vermogen van geactiveerde bloedplaatjes om fibrinogeen te binden. Het is te hopen dat deze studie de subtiele functionele afwijkingen van de bloedplaatjes zal detecteren bij patiënten met hematologische aandoeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

79

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Mineola, New York, Verenigde Staten, 11501
        • Winthrop University Hospital Oncology/Hematology Division

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met bloedplaatjesdefecten

Beschrijving

Inclusiecriteria

- Patiënten met veelvoorkomende bloedaandoeningen zoals immuuntrombocytopenie purpura (ITP), myelodysplastisch syndroom (MDS) en myeloproliferatieve aandoeningen (MPV)

Uitsluitingscriteria

- Patiënten met een normaal aantal bloedplaatjes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
verifieer nu de test
proefpersonen met myelodysplastisch syndroom, immuuntrombocytopenie en myeloproliferatieve aandoeningen met bloedplaatjesstoornissen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
trombocytenaggregatiedefecten
Tijdsspanne: een jaar
bloedplaatjesaggregatiedefecten te beoordelen
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nina D'abreo, MD, Winthrop University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 09318

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedplaatjesaggregatiedefecten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren