Étude pour évaluer le dysfonctionnement plaquettaire avec le test Vérifier maintenant
4 février 2019 mis à jour par: NYU Langone Health
"Caractérisation in vitro du dysfonctionnement plaquettaire dans les troubles hématologiques courants à l'aide du test Vérifier maintenant"
Le but de cette étude est de mener un test Vérifier maintenant pour détecter les défauts d'agrégation plaquettaire chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD), du purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI) et des troubles myéloprolifératifs (MPD).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Verify Now est un test rapide et simple au point de service pour mesurer l'agrégation plaquettaire.
Le test Vérifier maintenant est conçu pour évaluer la fonction plaquettaire en fonction de la capacité des plaquettes activées à se lier au fibrinogène.
On espère que cette étude détectera les anomalies fonctionnelles plaquettaires subtiles chez les patients atteints de troubles hématologiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
79
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Mineola, New York, États-Unis, 11501
- Winthrop University Hospital Oncology/Hematology Division
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints d'anomalies plaquettaires
La description
Critère d'intégration
- Patients atteints de troubles sanguins courants tels que le purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI), le syndrome myélodysplasique MDS) et les troubles myéloprolifératifs (MPV)
Critère d'exclusion
- Patients avec numération plaquettaire normale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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vérifier maintenant
sujets atteints de syndrome myélodysplasique, de thrombocytopénie immunitaire et de troubles myéloprolifératifs avec troubles plaquettaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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défauts d'agrégation plaquettaire
Délai: un ans
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pour évaluer les défauts d'agrégation plaquettaire
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nina D'abreo, MD, Winthrop University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2010
Première publication (Estimation)
22 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 09318
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .