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Estudo para avaliar a disfunção plaquetária com o ensaio Verify Now

4 de fevereiro de 2019 atualizado por: NYU Langone Health

"Caracterização in vitro da disfunção plaquetária em distúrbios hematológicos comuns usando o ensaio Verify Now"

O objetivo deste estudo é conduzir um ensaio Verify now para detectar defeitos de agregação plaquetária em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD), púrpura trombocitopênica imune (ITP) e distúrbios mieloproliferativos (MPD).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O Verify Now é um ensaio rápido e simples no ponto de serviço para medir a agregação plaquetária. O ensaio Verify Now foi desenvolvido para avaliar a função plaquetária com base na capacidade das plaquetas ativadas de se ligarem ao fibrinogênio. Espera-se que este estudo detecte as sutis anormalidades funcionais plaquetárias em pacientes com distúrbios hematológicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

79

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Mineola, New York, Estados Unidos, 11501
        • Winthrop University Hospital Oncology/Hematology Division

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com defeitos plaquetários

Descrição

Critério de inclusão

- Pacientes com distúrbios sanguíneos comuns, como púrpura trombocitopênica imune (PTI), síndrome mielodisplásica MDS) e distúrbios mieloproliferativos (MPV)

Critério de exclusão

- Pacientes com contagem de plaquetas normal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
verifique agora ensaio
indivíduos com síndrome mielodisplásica, trombocitopenia imune e distúrbios mieloproliferativos com distúrbios plaquetários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
defeitos de agregação plaquetária
Prazo: um ano
para avaliar defeitos de agregação plaquetária
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nina D'abreo, MD, Winthrop University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09318

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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