Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteogeeniset vaikutukset ihmisen mesenkymaalisissa kantasoluissa, joita Wnt-signaali tehostaa

keskiviikko 15. kesäkuuta 2016 päivittänyt: China Medical University Hospital

Osteogeeniset vaikutukset ihmisen mesenkymaalisissa kantasoluissa, joita Wnt-signalointi/hydroksiapatiittinanohiukkaset tehostavat – ei-viraalisen ja virusperäisen annon vertailut kudosteknologisessa luun regeneraatiossa

Ensimmäisen vuoden tarkoitus:

Kanonisen Wnt3a:n parasta pitoisuutta tutkitaan ihmisen mesenkymaalisten kantasolujen osteoblastogeneesin edistämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikaisempi työmme tutkii viruksen (Adv-BMP-2) antamista mallin kehittämiseksi luiden luomiseksi mahdollista käyttöä varten kliinisissä olosuhteissa; ei-virus- ja virusannoksia verrataan parhaiden osteogeneesivaikutusten suhteen.

Ensimmäisen vuoden tarkoitus:

Kanonisen Wnt3a:n parasta pitoisuutta tutkitaan ihmisen mesenkymaalisten kantasolujen osteoblastogeneesin edistämisessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical Universty Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat tarvitsevat leikkausta suoliluun tai vatsan alueelle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä yli 10 vuotta
  • Potilaat tarvitsevat leikkausta suoliluun tai vatsan alueelle

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 10 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osteogeeniset vaikutukset ihmisen mesenkymaalisissa kantasoluissa, joita Wnt-signalointi/hydroksiapatiittinanohiukkaset tehostavat - Ei-viraalisen ja virusperäisen annon vertailut kudosteknologisessa luun regeneraatiossa
Aikaikkuna: 2 vuotta
Elokuu 2011 - heinäkuu 2013
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

China Medical University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Sopha Chia-Ning Chang, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DMR-99-IRB-122

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen sairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa