Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Остеогенные эффекты в мезенхимальных стволовых клетках человека, усиленные передачей сигналов Wnt

15 июня 2016 г. обновлено: China Medical University Hospital

Остеогенные эффекты в мезенхимальных стволовых клетках человека, усиленные передачей сигналов Wnt/наночастицами гидроксиапатита - сравнение между невирусным и вирусным введением при регенерации костной ткани с помощью тканевой инженерии

Цель первого года:

Наилучшая концентрация канонического Wnt3a будет исследована для стимуляции остеобластогенеза мезенхимальных стволовых клеток человека.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Наша предыдущая работа посвящена изучению введения вируса (Adv-BMP-2) для разработки модели создания костей для возможного использования в клинических условиях; невирусные и вирусные введения будут сравниваться по наилучшему эффекту остеогенеза.

Цель первого года:

Наилучшая концентрация канонического Wnt3a будет исследована для стимуляции остеобластогенеза мезенхимальных стволовых клеток человека.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taichung, Тайвань, 404
        • China Medical Universty Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты нуждаются в хирургическом вмешательстве в области подвздошной кости или живота.

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 10 лет
  • Пациенты нуждаются в хирургическом вмешательстве в области подвздошной кости или живота.

Критерий исключения:

  • возраст до 10 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Остеогенные эффекты в мезенхимальных стволовых клетках человека, усиленные передачей сигналов Wnt/наночастицами гидроксиапатита – сравнение невирусного и вирусного введения при тканевой инженерии костной регенерации
Временное ограничение: 2 года
Август 2011 г. - июль 2013 г.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

China Medical University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Sopha Chia-Ning Chang, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DMR-99-IRB-122

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться