Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty osteogenne w ludzkich mezenchymalnych komórkach macierzystych wzmocnione przez sygnalizację Wnt

15 czerwca 2016 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Efekty osteogenne w ludzkich mezenchymalnych komórkach macierzystych wzmocnione przez sygnalizację Wnt/nanocząsteczki hydroksyapatytu - porównania między podawaniem niewirusowym i wirusowym w regeneracji kości za pomocą inżynierii tkankowej

Cel pierwszego roku:

Najlepsze stężenie kanonicznego Wnt3a zostanie zbadane w promowaniu osteoblastogenezy ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nasza poprzednia praca dotyczyła podawania wirusa (Adv-BMP-2) w celu opracowania modelu do generowania kości do możliwego zastosowania w warunkach klinicznych; podawanie niewirusowe i wirusowe zostanie porównane w celu uzyskania najlepszych efektów osteogenezy.

Cel pierwszego roku:

Najlepsze stężenie kanonicznego Wnt3a zostanie zbadane w promowaniu osteoblastogenezy ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan, 404
        • China Medical Universty Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wymagają operacji w okolicy nerwu biodrowego lub brzucha

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 10 lat
  • Pacjenci wymagają operacji w okolicy nerwu biodrowego lub brzucha

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 10 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efekty osteogenne w ludzkich mezenchymalnych komórkach macierzystych wzmocnione przez sygnalizację Wnt/nanocząsteczki hydroksyapatytu — porównania między podawaniem niewirusowym i wirusowym w regeneracji kości za pomocą inżynierii tkankowej
Ramy czasowe: 2 lata
Sierpień 2011-lipiec 2013
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Sopha Chia-Ning Chang, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DMR-99-IRB-122

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba pierwotna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj