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Effets ostéogéniques dans les cellules souches mésenchymateuses humaines améliorés par la signalisation Wnt

15 juin 2016 mis à jour par: China Medical University Hospital

Effets ostéogéniques sur les cellules souches mésenchymateuses humaines améliorés par la signalisation Wnt/les nanoparticules d'hydroxyapatite - Comparaisons entre l'administration non virale et virale dans la régénération osseuse par génie tissulaire

Le but de la première année :

La meilleure concentration de Wnt3a canonique sera étudiée pour favoriser l'ostéoblastogenèse des cellules souches mésenchymateuses humaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nos travaux antérieurs étudient l'administration virale (Adv-BMP-2) pour le développement d'un modèle permettant de générer des os pour une utilisation possible en milieu clinique ; les administrations non virales et virales seront comparées pour les meilleurs effets d'ostéogenèse.

Le but de la première année :

La meilleure concentration de Wnt3a canonique sera étudiée pour favoriser l'ostéoblastogenèse des cellules souches mésenchymateuses humaines.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 404
        • China Medical Universty Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients nécessitent une intervention chirurgicale dans les zones iliaques ou abdominales

La description

Critère d'intégration:

  • âge supérieur à 10 ans
  • Les patients nécessitent une intervention chirurgicale dans les zones iliaques ou abdominales

Critère d'exclusion:

  • moins de 10 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets ostéogéniques sur les cellules souches mésenchymateuses humaines améliorés par la signalisation Wnt/les nanoparticules d'hydroxyapatite - Comparaisons entre l'administration non virale et virale dans la régénération osseuse par génie tissulaire
Délai: 2 années
Août 2011-Juillet 2013
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sopha Chia-Ning Chang, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2011

Première publication (Estimation)

28 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DMR-99-IRB-122

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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