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Efectos osteogénicos en células madre mesenquimales humanas mejorados por señalización Wnt

15 de junio de 2016 actualizado por: China Medical University Hospital

Efectos osteogénicos en células madre mesenquimales humanas mejorados por señalización Wnt/nanopartículas de hidroxiapatita: comparaciones entre la administración viral y no viral en la regeneración ósea diseñada por ingeniería tisular

El propósito del primer año:

Se investigará la mejor concentración de Wnt3a canónica para promover la osteoblastogénesis de las células madre mesenquimales humanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Nuestro trabajo anterior está investigando la administración viral (Adv-BMP-2) para el desarrollo de un modelo para generar huesos para su posible uso en entornos clínicos; se compararán las administraciones virales y no virales para obtener los mejores efectos de osteogénesis.

El propósito del primer año:

Se investigará la mejor concentración de Wnt3a canónica para promover la osteoblastogénesis de las células madre mesenquimales humanas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 404
        • China Medical Universty Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes requieren cirugía ner ilíaca o áreas del abdomen.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor de 10 años
  • Los pacientes requieren cirugía ner ilíaca o áreas del abdomen.

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 10 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos osteogénicos en células madre mesenquimales humanas mejorados por nanopartículas de hidroxiapatita/señalización Wnt: comparaciones entre la administración viral y no viral en la regeneración ósea diseñada por ingeniería tisular
Periodo de tiempo: 2 años
Agosto 2011-Julio 2013
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sopha Chia-Ning Chang, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DMR-99-IRB-122

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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