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Effetti osteogenici nelle cellule staminali mesenchimali umane potenziati dalla segnalazione Wnt

15 giugno 2016 aggiornato da: China Medical University Hospital

Effetti osteogenici nelle cellule staminali mesenchimali umane potenziati dalla segnalazione Wnt/nanoparticelle di idrossiapatite - Confronto tra somministrazione non virale e virale nella rigenerazione ossea ingegnerizzata sui tessuti

Lo scopo del primo anno:

La migliore concentrazione di Wnt3a canonico sarà studiata nel promuovere l'osteoblastogenesi delle cellule staminali mesenchimali umane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il nostro lavoro precedente sta studiando la somministrazione virale (Adv-BMP-2) per lo sviluppo di un modello per generare ossa per un possibile utilizzo in contesti clinici; le somministrazioni non virali e virali saranno confrontate per i migliori effetti di osteogenesi.

Lo scopo del primo anno:

La migliore concentrazione di Wnt3a canonico sarà studiata nel promuovere l'osteoblastogenesi delle cellule staminali mesenchimali umane.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical Universty Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti richiedono un intervento chirurgico nelle aree iliache o addominali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore a 10 anni
  • I pazienti richiedono un intervento chirurgico nelle aree iliache o addominali

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 10 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti osteogenici nelle cellule staminali mesenchimali umane potenziati dalla segnalazione Wnt/nanoparticelle di idrossiapatite - Confronto tra somministrazione non virale e virale nella rigenerazione ossea ingegnerizzata sui tessuti
Lasso di tempo: 2 anni
Agosto 2011-luglio 2013
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sopha Chia-Ning Chang, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DMR-99-IRB-122

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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