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Osteogene Effekte in menschlichen mesenchymalen Stammzellen, verstärkt durch Wnt-Signalisierung

15. Juni 2016 aktualisiert von: China Medical University Hospital

Osteogene Wirkungen in menschlichen mesenchymalen Stammzellen, verstärkt durch Wnt-Signalisierung/Hydroxylapatit-Nanopartikel – Vergleiche zwischen nicht-viraler und viraler Verabreichung bei der gewebetechnologischen Knochenregeneration

Das Ziel des ersten Jahres:

Die beste Konzentration an kanonischem Wnt3a wird zur Förderung der Osteoblastogenese menschlicher mesenchymaler Stammzellen untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unsere bisherige Arbeit untersucht die Verabreichung von Viren (Adv-BMP-2) für die Entwicklung eines Modells zur Erzeugung von Knochen für eine mögliche Verwendung in klinischen Umgebungen; Die nicht-viralen und viralen Verabreichungen werden hinsichtlich der besten Osteogeneseeffekte verglichen.

Das Ziel des ersten Jahres:

Die beste Konzentration an kanonischem Wnt3a wird zur Förderung der Osteoblastogenese menschlicher mesenchymaler Stammzellen untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical Universty Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten benötigen eine Operation im Becken- oder Bauchbereich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 10 Jahre alt
  • Die Patienten benötigen eine Operation im Becken- oder Bauchbereich

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 10 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Osteogene Wirkungen in menschlichen mesenchymalen Stammzellen, verstärkt durch Wnt-Signalisierung/Hydroxylapatit-Nanopartikel – Vergleiche zwischen nicht-viraler und viraler Verabreichung bei der gewebetechnologischen Knochenregeneration
Zeitfenster: 2 Jahre
August 2011 – Juli 2013
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Sopha Chia-Ning Chang, M.D. Ph.D., China Medical University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DMR-99-IRB-122

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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