Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Healthy Homes/Healthy Families (HHHF)

perjantai 8. tammikuuta 2016 päivittänyt: Michelle C. Kegler, Emory University
The purpose of the study is to learn how to make homes more supportive of healthy eating and physical activity. As part of the study, participants will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive materials with information on healthy eating and physical activity. The materials will be mailed 3 times over a 5 month period. The other group will work with a coach to make their homes more supportive of healthy eating and physical activity. Working with a coach involves 3 home visits and 4 coaching telephone calls over a 5 month period. This group will also receive materials by mail 4 different times. All participants will be asked to complete 7 telephone interviews over a 1 year period. Participants will also be asked to wear an accelerometer, a small portable device that tracks movement from physical activity, for 7 days at 2 different points in the study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

510

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female
  • 35-65 years old
  • BMI greater than or equal to 25
  • Speak English
  • Must live with at least one other person
  • Live within 30 miles of 1 of 9 clinics referring patients in the study
  • Must have no contraindications for physical activity
  • Must have no contraindications for participating in a medically unsupervised study

Exclusion Criteria:

  • 1 person per household

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Comparison Group
Comparison group participants will be given health education materials.
Study participants in this group will receive health education materials by mail (3 times over the course of 5 months).
Kokeellinen: Intervention'
This group will receive the intervention (Healthy Homes/Healthy Families) as described below.
Participants in the intervention group will work with coaches to make their homes more supportive of healthy eating and physical activity. Each intervention participant will receive a tailored home environment profile, and will select from a "menu" of healthy actions to make changes in their home. The intervention will be delivered over the course of 5 months, with 3 home visits, 4 coaching calls, and 4 support mailings.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diet & Physical Activity
Aikaikkuna: Baseline, 6 months, and 12 months
Diet and physical activity will be assessed by telephone interviews. Physical activity will also be assessed using accelerometers at baseline and 6 months.
Baseline, 6 months, and 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Weight
Aikaikkuna: Baseline, 6 months, and 12 months
Self-report weight will be assessed by telephone interview.
Baseline, 6 months, and 12 months
Changes in the home physical and social environment
Aikaikkuna: Baseline, 6 months, and 12 months
A home environment survey will be administered by telephone.
Baseline, 6 months, and 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Michelle C Kegler, DrPH, MPH, Emory University, Rollins School of Public Health
  • Päätutkija: Julie Gazmararian, PhD, Emory University, Rollins School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00048222
  • HHHF (Muu tunniste: Other)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa