Parantava kosketus ja ohjatut kuvat posttraumaattisen stressihäiriön oireisiin
keskiviikko 4. toukokuuta 2011 päivittänyt: Scripps Center for Integrative Medicine
Parantava kosketus ja ohjattu kuva interventio käyttöönoton jälkeisessä sotilashenkilöstössä, jolla on posttraumaattisen stressihäiriön oireita
Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu 2 vuoden tutkimus Camp Pendletonissa, Kaliforniassa, sen määrittämiseksi, vähentääkö täydentävä lääkehoito (Healing Touch with Guided Imagery, HT+GI) posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireita verrattuna tavanomaiseen hoitoon (TAU). taistelulle alttiina aktiivinen armeija, jolla on merkittäviä PTSD-oireita.
Toissijaisissa tavoitteissa arvioidaan HT:n ja GI:n vaikutusta masennukseen, vihamielisyyteen ja yleiseen terveydentilaan tässä populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otettiin mukaan 123 aktiivisessa työssä olevaa henkilöä merijalkaväen tukikohtaleiriltä Pendletonista Etelä-Kaliforniassa, joilla oli vähintään yksi PTSD-oire.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
123
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
- Scripps Center for Integrative Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat nais- tai mieshenkilöt
- Asetuksen jälkeen taistelualueelta
- Käyttöönoton jälkeisessä terveydentilan uudelleenarvioinnissa todettiin PTSD-oireita
- Suosittelija Camp Pendleton
- Koehenkilöt, jotka ovat valmiita allekirjoittamaan suostumuksen
- Koehenkilöt, jotka ovat valmiita osallistumaan tutkimuksen keston ajan
Poikkeukset:
- Naishenkilöt, jotka ovat nyt raskaana tai imettävät
- Kohteet, jotka saavat parantavaa kosketusta tai käyttävät ohjattuja kuvia muista lähteistä
- Koehenkilöt, joilla on jokin vakava sairaus, joka voi häiritä osallistumista tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Ryhmä A
Tämä ryhmä saa 6 Healing Touch & Guided Imagery -hoitoa normaalin lääketieteellisen hoidon lisäksi.
|
Healing Touch (HT) on energiapohjainen lähestymistapa terveyteen ja paranemiseen. Se käyttää kevyttä kosketusta vaikuttaakseen kehoa ympäröivään energiakenttään ja energiakeskuksiin, jotka ohjaavat energian virtausta fyysiseen kehoon. HT täydentää perinteistä terveydenhuoltoa ja sitä käytetään yhdessä muiden terveyteen ja parantamiseen liittyvien lähestymistapojen kanssa. Ohjattu kuva (GI) on keskittyneen rentoutumisen muoto, jota käytetään luomaan harmonia mielen ja kehon välille. Positiiviset mielikuvat voivat edistää rentoutumista, vähentää stressiä ja parantaa mielialaa sekä muuttaa sykettä, verenpainetta ja hengitystä. |
|
EI_INTERVENTIA: Ryhmä B
Tämä ryhmä saa tavallista lääketieteellistä hoitoa, mutta EI parantavaa kosketusta ja ohjattua kuvamateriaalia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
17 kohdan PTSD-tarkistuslistaa (military) käytetään toimenpiteen vaikutuksen määrittämiseen
Aikaikkuna: 6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattuja kuvia
|
6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattuja kuvia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Masennus (Beck Depression Inventory)
Aikaikkuna: 6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattuja kuvia
|
6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattuja kuvia
|
|
Elämänlaatu (SF36)
Aikaikkuna: 6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattuja kuvia
|
6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattuja kuvia
|
|
Vihollisuus (Cook-Medley vihamielisyysluettelo)
Aikaikkuna: 6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattua
|
6 hoidon jälkeen parantavaa kosketusta ja ohjattua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Erminia M Guarneri, MD, Scripps Center for Integrative Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 5. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 5. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PTSD_HSC07_4684
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .